2024年药学类之药学(师)通关提分题库(考点梳理).docxVIP

2024年药学类之药学(师)通关提分题库(考点梳理)

某药物按一级动力学消除，初始血药浓度为20mg/L，消除速率常数为0.693h?1，经过2小时后血药浓度约为多少？解析：一级动力学消除公式为C=C?×e???，其中C?为初始浓度，k为消除速率常数，t为时间。代入数据得C=20×e???·??3×2?=20×e?1·3??≈20×0.25=5mg/L。一级动力学半衰期t?/?=0.693/k=1小时，2小时相当于2个半衰期，浓度衰减为初始的1/22=1/4，故20×1/4=5mg/L。需注意一级动力学的特点是单位时间消除恒定比例的药物，半衰期固定，与浓度无关，而零级动力学是单位时间消除恒定量药物，半衰期随浓度降低而缩短，易混淆点在于两种消除动力学的公式及特点区分。

以下哪种片剂辅料属于崩解剂？A.羟丙甲纤维素B.交联聚维酮C.硬脂酸镁D.微晶纤维素。解析：答案选B。崩解剂的作用是促进片剂在胃肠液中崩解，常用品种包括交联聚维酮（PVPP）、羧甲基淀粉钠（CMSNa）、低取代羟丙基纤维素（LHPC）等。羟丙甲纤维素（HPMC）是黏合剂或缓释骨架材料；硬脂酸镁是润滑剂；微晶纤维素（MCC）是填充剂兼黏合剂。需准确记忆不同辅料的功能分类，避免将黏合剂、崩解剂、润滑剂等混淆。

根据《药品管理法》，关于药品上市许可持有人的说法，错误的是？A.需建立药品质量保证体系B.对药品全生命周期质量负责C.可自行生产或委托生产D.仅需对生产环节质量负责。解析：答案选D。药品上市许可持有人（MAH）需对药品的研发、生产、经营、使用全过程质量负责，而非仅生产环节。法律规定MAH应建立覆盖全生命周期的质量保证体系，可自行或委托生产，但需对委托行为负责。易错点在于对MAH责任范围的理解，需明确“全生命周期”包括研发、生产、流通、使用各环节。

采用高效液相色谱法（HPLC）测定某药物含量时，系统适用性试验中分离度（R）应不小于多少？解析：HPLC系统适用性试验要求分离度R≥1.5，以确保相邻色谱峰完全分离。分离度计算公式为R=2(t??t??)/(W?+W?)，其中t?为保留时间，W为峰宽。若R1.5，可能导致峰重叠，影响含量测定准确性。需掌握HPLC系统适用性的关键指标（理论板数、分离度、重复性、拖尾因子）及其标准，其中分离度是评价色谱柱分离能力的核心参数。

关于抗生素的抗菌机制，青霉素主要通过抑制以下哪个环节发挥作用？A.细菌蛋白质合成B.细菌细胞膜通透性C.细菌细胞壁合成D.细菌核酸合成。解析：答案选C。青霉素的作用靶点是细菌细胞壁的青霉素结合蛋白（PBPs），抑制转肽酶活性，阻碍肽聚糖交叉连接，导致细胞壁缺损，细菌破裂死亡。需区分不同类抗生素的作用机制：氨基糖苷类（蛋白质合成30S亚基）、大环内酯类（50S亚基）、喹诺酮类（拓扑异构酶）、多黏菌素（细胞膜）等，避免混淆。

某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者单次静脉注射1000mg后，初始血药浓度（C?）约为多少？解析：Vd=给药量（D）/C?（假设药物瞬间分布平衡），故C?=D/Vd=1000mg/50L=20mg/L。表观分布容积反映药物在体内分布的广泛程度，Vd大表示药物分布到组织中多，血药浓度低；Vd小则主要分布在血浆。计算时需注意单位统一（mg与L），且Vd是理论值，不代表实际生理容积。

根据《处方管理办法》，急诊处方的颜色应为？A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色。解析：答案选B。处方颜色区分：普通处方白色，急诊处方淡黄色（右上角标注“急诊”），儿科处方淡绿色（标注“儿科”），麻醉药品和第一类精神药品处方淡红色（标注“麻、精一”），第二类精神药品处方白色（标注“精二”）。需准确记忆不同类别处方的颜色及标注要求，避免混淆急诊与儿科、精神药品的颜色差异。

以下哪种药物属于浓度依赖性抗菌药？A.β内酰胺类B.大环内酯类C.氨基糖苷类D.克林霉素。解析：答案选C。浓度依赖性抗菌药的杀菌效果主要取决于峰浓度（Cmax），用药原则是提高单次剂量，延长给药间隔（如氨基糖苷类、喹诺酮类）；时间依赖性抗菌药（如β内酰胺类、大环内酯类、克林霉素）的杀菌效果与药物浓度超过MIC的时间相关，需缩短给药间隔或持续给药。需掌握两类抗菌药的特点及给药策略，避免因给药方式错误影响疗效。

药物分析中，采用紫外可见分光光度法（UVVis）测定含量时，通常选择的吸收波长是？解析：应选择药物的最大吸收波长（λmax），因为此处摩尔吸光系数（ε）最大，测定灵敏度最高，且吸收曲线较平坦，可减少波长误差带来的影响。若λmax处有其他物质干扰，可选择次大吸收波长，但需保证专属性。需理解UVVis法的基本原理，明确λmax的选择依据及干扰处理方法。