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生物科技领域专业测试题及解析

一、单选题（每题2分，共20题）

（针对生物医药行业，侧重中国及国际前沿技术）

1.下列哪种技术常用于基因编辑的碱基修饰？

A.CRISPR-Cas9

B.TALENs

C.碱基编辑器（BaseEditor）

D.ZFN

→答案：C

解析：碱基编辑器可直接进行C→T或G→A的碱基转换，无需双链断裂；CRISPR-Cas9和TALENs依赖双链断裂修复，而ZFN技术较早期但效率较低。

2.中国在mRNA新冠疫苗研发中，采用的关键递送载体是？

A.LNP（脂质纳米粒）

B.mRNA疫苗

C.病毒载体

D.糖脂载体

→答案：A

解析：中国国药集团和科兴生物的mRNA疫苗均采用LNP递送，提高免疫原性；病毒载体主要见于辉瑞/BioNTech的疫苗。

3.下列哪种酶在PCR扩增中起核心作用？

A.DNA连接酶

B.DNA聚合酶

C.限制性内切酶

D.RNA聚合酶

→答案：B

解析：PCR依赖DNA聚合酶（如Taq酶）延伸引物，其他酶功能不同（连接、切割或转录）。

4.中国获批的第一个基因治疗药物是？

A.CAR-T细胞疗法

B.BCMA-ADC药物

C.阿基利迪恩（CD19-CAR-T）

D.优替普酶（基因编辑酶）

→答案：C

解析：2021年，科济生物的阿基利迪恩成为中国首个获批的CAR-T细胞疗法。

5.下列哪种技术适用于高通量筛选药物靶点？

A.基因敲除

B.CRISPR筛选

C.表型筛选

D.WesternBlot

→答案：B

解析：CRISPR筛选可通过基因编辑快速验证靶点功能，优于传统方法。

6.中国药企研发的“双抗”药物主要针对？

A.抗体偶联药物（ADC）

B.双特异性抗体

C.单克隆抗体

D.CAR-T细胞

→答案：B

解析：双抗通过结合两个靶点，提高疗效，如荣昌生物的“汉利康”。

7.下列哪种技术可用于检测肿瘤微环境中的免疫细胞？

A.流式细胞术

B.活细胞成像

C.单细胞测序

D.蛋白质印迹

→答案：C

解析：单细胞测序可解析肿瘤微环境中不同免疫细胞的亚群特征。

8.中国在合成生物学领域的主要优势领域是？

A.工业酶工程

B.医药中间体合成

C.微生物发酵

D.基因编辑工具

→答案：B

解析：华大基因等企业在医药中间体（如青蒿素合成）合成方面领先。

9.下列哪种技术适用于基因检测的样本前处理？

A.液相色谱

B.离子交换色谱

C.DNA纯化试剂盒

D.PCR扩增

→答案：C

解析：基因检测需高质量DNA，试剂盒能去除抑制剂并富集目标片段。

10.中国在细胞治疗领域的监管政策属于？

A.EMA指导

B.FDA优先审评

C.NMPA创新突破

D.EMA快速通道

→答案：C

解析：中国NMPA对细胞治疗采用“创新药”审批路径，加速准入。

二、多选题（每题3分，共10题）

（针对生物制药企业，聚焦国际法规与本土化策略）

1.下列哪些属于中国mRNA疫苗的产业化优势？

A.LNP技术成熟

B.供应链完整

C.临床试验经验丰富

D.国际认证优先

→答案：A、B

解析：中国在LNP和供应链上具备优势，但国际认证仍需时间。

2.CAR-T细胞疗法的质量控制要点包括？

A.细胞活性检测

B.重链/轻链配对

C.沉默基因验证

D.细胞因子释放实验

→答案：A、B、D

解析：细胞因子释放需关注脱靶风险，沉默基因非关键指标。

3.中国生物制药企业在国际化面临的挑战有？

A.专利壁垒

B.数据互认困难

C.临床试验成本高

D.FDA审批严格

→答案：A、B、C

解析：FDA审批虽严格但非唯一障碍，专利壁垒显著。

4.下列哪些技术可用于基因治疗载体构建？

A.AAV病毒载体

B.病毒样颗粒

C.mRNA载体

D.脂质纳米粒

→答案：A、B

解析：AAV和病毒样颗粒是主流载体，mRNA和LNP更多用于疫苗。

5.中国细胞治疗领域的主要参与者包括？

A.昆泰生物

B.亚盛医药

C.汇智医药

D.科济生物

→答案：B、D

解析：亚盛和科济专注细胞治疗，昆泰和汇智偏向CRO服务。

6.下列哪些属于生物类似药的关键技术？

A.结构确证

B.生物活性比对

C.免疫原性评估

D.稳定性测试

→答案：A、B、C

解析：生物类似药需严格验证相似性，稳定性测试非核心指标。

7.中国在抗体药物偶联技术（ADC）的布局企业有？

A.恒瑞医药

B.君实生物

C.珠海睿博

D.阿斯利康

→答案：C

解析：睿博专注ADC，恒瑞和君实生物多线布局，阿斯利康为外企