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2025年药店员工药品质量监控考试题库及答案

【单项选择题】（每题2分，共30分）

1.依据《药品经营质量管理规范》，药店阴凉库的温度应控制在（）

A.0-10℃

B.不超过20℃

C.2-8℃

D.10-30℃

答案：B

2.药品验收时，对于同一批号的药品，抽样数量应至少检查（）

A.1个最小包装

B.2个最小包装

C.3个最小包装

D.5个最小包装

答案：A

3.以下哪种药品不需要在验收时检查运输单据中的温度记录？（）

A.胰岛素注射液

B.人血白蛋白

C.维生素C片

D.重组人干扰素α-2b凝胶

答案：C

4.近效期药品的界定标准是（）

A.剩余有效期不足3个月

B.剩余有效期不足6个月

C.剩余有效期不足12个月

D.剩余有效期不足18个月

答案：B

5.拆零药品的包装袋上无需标注的信息是（）

A.药品名称、规格

B.拆零日期

C.生产企业

D.药店名称

答案：C

6.药品陈列时，外用药与内服药的摆放要求是（）

A.相邻陈列，无需区分

B.分开陈列，有明确隔离

C.外用药在上层，内服药在下层

D.内服药封闭存放，外用药开放陈列

答案：B

7.发现药品包装出现虫蛀现象，应立即采取的措施是（）

A.继续销售，标注“注意检查”

B.隔离存放，悬挂“质量可疑”标识

C.自行销毁

D.退回供应商前继续陈列

答案：B

8.冷藏药品运输过程中，温度监测的间隔时间不得超过（）

A.10分钟

B.30分钟

C.1小时

D.2小时

答案：B

9.药品养护记录应保存至药品有效期后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

10.以下不属于特殊管理药品的是（）

A.地西泮片（第二类精神药品）

B.生川乌（医疗用毒性药品）

C.人血白蛋白（生物制品）

D.芬太尼透皮贴剂（麻醉药品）

答案：C

11.药品验收时，进口药品需核对的证明文件不包括（）

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品检验报告书》

C.药品批准文号

D.进口药品通关单

答案：C

12.中药饮片装斗前应进行的操作是（）

A.直接装斗，无需处理

B.复核，防止串斗

C.喷洒水防止干燥

D.与其他饮片混合存放

答案：B

13.药品效期管理中，“先进先出”的核心目的是（）

A.提高库存周转率

B.减少近效期药品积压

C.降低存储成本

D.方便盘点

答案：B

14.质量管理员发现某药品标签上的有效期标注为“202512”，其正确的失效日期是（）

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2026年1月1日

D.2025年12月15日

答案：B

15.药店购进药品时，首营企业审核的重点是（）

A.企业规模大小

B.销售人员个人资质

C.企业合法性及质量保证能力

D.供货价格是否优惠

答案：C

【多项选择题】（每题3分，共30分。每题至少2个正确选项，错选、漏选均不得分）

1.药品储存时，需严格分开存放的情形包括（）

A.易串味药品与一般药品

B.合格药品与不合格药品

C.内服药品与外用药品

D.中药材与中药饮片

答案：ABCD

2.验收冷藏药品时，需重点检查的内容有（）

A.运输工具的温度记录

B.到货时的实际温度

C.运输时间是否在规定时限内

D.药品外观是否有冻结现象

答案：ABCD

3.药品质量档案应包含的资料有（）

A.供应商资质文件

B.药品检验报告

C.药品不良反应报告

D.员工培训记录

答案：ABC

4.拆零药品管理的正确操作包括（）

A.使用清洁卫生的拆零工具

B.拆零记录保存至药品售出后1年

C.拆零药品集中存放于拆零专柜

D.拆零后剩余原包装无需保留

答案：ABC

5.中药饮片养护的常见方法有（）

A.通风干燥

B.低温冷藏

C.磷化铝熏蒸

D.除湿防潮

答案：ABD（注：磷化铝熏蒸属于特殊处理，一般药店不采用）

6.药品陈列的质量要求包括（）

A.按剂型、用途分类陈列

B.处方药与非处方药分柜摆放

C.危险