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2025年特殊管理药品的使用与管理培训考试试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为药品有效期满后至少（）

A.1年B.2年C.3年D.5年

2.医疗用毒性药品的处方保存期限是（）

A.1年B.2年C.3年D.4年

3.下列属于第二类精神药品的是（）

A.哌替啶B.地西泮C.芬太尼D.氯胺酮

4.放射性药品使用单位应取得的资质证书是（）

A.《放射性药品生产许可证》B.《放射性药品经营许可证》C.《放射性药品使用许可证》D.《药品经营质量管理规范认证证书》

5.药品类易制毒化学品购用证明的有效期为（）

A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月

6.麻醉药品和第一类精神药品入库时，验收人员应（）

A.单人验收并签字B.双人验收并签字C.三人验收并签字D.无需验收直接入库

7.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.5日极量

8.第二类精神药品处方的颜色应为（）

A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色

9.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应报（）备案

A.省级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.药品监督管理部门

10.放射性药品使用过程中，剩余的放射性药物应（）

A.随意丢弃B.交回药库统一处理C.由患者自行带走D.混入普通医疗垃圾

11.药品类易制毒化学品丢失后，使用单位应在（）小时内向当地公安机关和药品监督管理部门报告

A.2B.6C.12D.24

12.下列关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的是（）

A.可使用普通快递运输B.运输证明有效期为1年C.托运人应向承运人提交运输证明副本D.运输过程中无需专人押运

13.医疗用毒性药品生产企业必须严格按照（）生产

A.企业自定义标准B.《中国药典》C.地方药品标准D.行业经验

14.第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）常用量

A.1日B.3日C.5日D.7日

15.特殊管理药品专用账册应记录的内容不包括（）

A.药品名称、规格B.出入库日期C.患者姓名D.数量、批号

二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，多选、少选、错选均不得分）

1.特殊管理药品包括（）

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

2.麻醉药品“五专管理”包括（）

A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记

3.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件包括（）

A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用量相适应的资金储备

4.医疗用毒性药品的管理要求包括（）

A.生产时需严格执行生产工艺操作规程B.配方时需两人核对C.处方一次有效D.零售企业可凭处方销售

5.放射性药品使用单位应具备的条件包括（）

A.有符合国家规定的放射性药品质量检验机构B.有与使用放射性药品相适应的专业技术人员C.有安全防护和废气、废物、废水处理设施D.有健全的放射性药品使用管理制度

6.药品类易制毒化学品的购销记录应包括（）

A.药品名称、规格B.购销单位、数量C.购销日期D.质量检验报告

7.精神药品处方的保存要求正确的是（）

A.第一类精神药品处方保存3年B.第二类精神药品处方保存2年C.处方保存期满后可自行销毁D.销毁前需报卫生行政部门备案

8.麻醉药品和精神药品的储存要求包括（）

A.专库或专柜储存B.双人双锁管理C.与其他药品分开存放D.设置防盗设施

9.医疗用毒性药品中毒急救措施包括（）

A.立即停止使用B.催吐、洗胃C.使用特效解毒剂D.密切观察生命体征

10.特殊管理药品信息化追溯的内容包括（）

A.生产环节B.流通环节C.使用环节D.销毁环节

三、判断题（共10题，每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×