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2025年上半年药事管理培训考核试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）

1.根据《药品管理法》最新修订内容，医疗机构配制的制剂应当经（）批准后方可调剂使用。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级卫生健康主管部门

D.县级药品监督管理部门

2.关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列说法错误的是（）。

A.应设置专库或专柜，实行双人双锁管理

B.专库应安装专用防盗门，具有相应的防火设施

C.专柜可与其他药品混放，但需加锁

D.储存账册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年

3.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的主任委员应由（）担任。

A.药学部门负责人

B.医疗机构负责人

C.临床科室主任

D.护理部主任

4.门诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量。

A.3

B.5

C.7

D.10

5.药品验收时，对于冷藏、冷冻药品的到货温度监测记录，应保存至药品有效期满后（）年备查。

A.1

B.2

C.3

D.5

6.根据《处方管理办法》，下列不符合处方书写规则的是（）。

A.药品名称使用规范的中文或英文名称书写

B.西药和中成药可开具在同一张处方上，中药饮片另起一行

C.每张处方不得超过5种药品

D.新生儿、婴幼儿年龄可写“月”或“日”龄，必要时注明体重

7.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）。

A.5%

B.8%

C.10%

D.12%

8.药品不良反应报告的法定责任主体不包括（）。

A.医疗机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.患者本人

9.关于中药饮片调剂管理，下列说法正确的是（）。

A.调剂人员可直接将中药饮片与其他药品混放

B.对存在“十八反”“十九畏”的处方，调剂人员应拒绝调配

C.中药饮片装斗前无需复核，可直接装斗

D.罂粟壳可单味发药，每次处方剂量不超过30g

10.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

11.药品采购时，首营企业审核应查验的资料不包括（）。

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

B.营业执照

C.药品销售人员授权书及身份证

D.药品广告批准文号

12.关于药品拆零销售的管理，错误的是（）。

A.拆零销售应使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容

B.拆零销售需保留原包装和说明书至销售完毕

C.拆零工具应定期清洁消毒

D.拆零药品可与其他药品混放于同一药斗

13.医疗机构配制的制剂标签上必须注明的内容不包括（）。

A.制剂名称、规格

B.批准文号、批号

C.生产日期、有效期

D.广告批准文号

14.根据《医疗机构药事管理规定》，临床药师的主要职责不包括（）。

A.参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施

B.参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

C.负责药品的采购、验收和储存

D.监测药品不良反应，指导合理用药

15.关于药品储存的温湿度要求，下列说法错误的是（）。

A.常温库温度为10-30℃

B.阴凉库温度不超过20℃

C.冷藏库温度为2-8℃

D.各库房相对湿度应保持在35%-75%

16.处方审核的“四查十对”中，“查配伍禁忌”需核对（）。

A.科别、姓名、年龄

B.药品性状、用法用量

C.药名、剂型、规格、数量

D.临床诊断

17.医疗机构使用的直接接触药品的包装材料和容器，应当符合（）。

A.行业标准

B.地方标准

C.企业标准

D.药用要求

18.关于疫苗储存与运输管理，错误的是（）。

A.疫苗应按品种、批号分类码放，摆放整齐

B.疫苗运输过程中应实时监测温度，记录间隔不超过30分钟

C.接收疫苗时，需查验运输过程的温度监测记录

D.疫苗可与其他药品混装运输

19.药品召回的责任主体是（）。

A.药品监督管理部门

B.医疗机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

20.关于抗菌药物分级管理，下列说法错误的是