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2025年药检人员面试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下关于药品质量标准的说法，正确的是（）

A.药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药

品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据

B.药品质量标准仅对药品的纯度进行规定，不涉及其他方面

C.地方药品标准可以与国家药品标准不一致，且地方标准优先执行

D.药品质量标准只适用于新药，对于已上市的老药没有约束力

2.在中国药典中，收载“制剂通则”的部分是（）

A.凡例

B.正文

C.附录

D.索引

3.药物的鉴别试验是证明（）

A.未知药物的真伪

B.已知药物的真伪

C.已知药物的疗效

D.药物的纯度

4.用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）

A.除去I2

B.除去AsH3

C.除去H2S

D.除去HBr

5.检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液（每

1ml相当于10μg的Pb）2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量

是（）

A.0.01%

B.0.005%

C.0.001%

D.0.002%

6.中国药典规定的“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异小

于（）

A.0.1mg

B.0.2mg

C.0.3mg

D.0.4mg

7.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，一般采用的定量方法是（）

A.标准曲线法

B.内标法

C.外标法

D.吸收系数法

8.高效液相色谱法常用的检测器是（）

A.紫外检测器

B.热导检测器

C.电子捕获检测器

D.火焰离子化检测器

9.以下哪种药物需要进行崩解时限检查（）

A.注射剂

B.软膏剂

C.片剂

D.气雾剂

10.药物稳定性试验中，加速试验的条件是（）

A.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%

B.温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%

C.温度60℃±2℃，相对湿度75%±5%

D.温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%

11.药品生产质量管理规范（GMP）的核心是（）

A.保证药品质量，做到防患于未然

B.提高药品生产效率

C.降低药品生产成本

D.规范药品销售人员行为

12.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品不良反应的调查和处理过程

C.药品不良反应的监测和统计过程

D.药品不良反应的报告和惩罚过程

13.以下哪种药品属于麻醉药品（）

A.咖啡因

B.地西泮

C.吗啡

D.苯巴比妥

14.药品经营质量管理规范（GSP）要求药品零售企业的营业场所温度应控制

在（）

A.0～30℃

B.2～10℃

C.10～30℃

D.15～30℃

15.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保持其质量的期限

B.能够保证疗效的期限

C.能够保证安全的期限

D.能够销售的期限

16.药物分析中，常用的容量分析法有（）

A.酸碱滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法

B.紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、核磁共振波谱法、质谱法

C.高效液相色谱法、气相色谱法、离子交换色谱法、凝胶色谱法

D.重量分析法、比色法、电位分析法、永停滴定法

17.检查药物中的氯化物，是在（）酸性条件下进行的。

A.稀硝酸

B.稀盐酸

C.稀硫酸

D.稀醋酸

18.用气相色谱法测定药物含量时，常用的定量方法是（）

A.归一化法

B.内标法

C.外标法

D.面积归一化法

19.以下关于药品标签的说法，错误的是（）

A.药品标签应当包含药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规

格、用法用量等内容

B.药品标签可以使用繁体字

C.药品标签上的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或

者粘贴不牢等现象

D.药品标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

20.药品检验机构在收到检验样品后，一般应在（）内出具检验报告书。

A.5个工作日

B.7个工作日

C.10个工作日

D.15个工作日

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药品质量控制的主要内容包括（）

A.药物的鉴别

B.药物的检查

C.药物的含量测定

D.药物的稳定性研究

2.中国药典的内容包括（）

A.凡例

B.正文

C.附录

D.索引

3.药物的杂质来源主要有（）

A.生产过程中引入

B.储存过程中产生

C.运输过程中污染

D.使用过程中变质

4.以下属于物理常数的有（）