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专题05基因突变及其他变异（专项训练一）
(时间：90分钟满分：100分)
选择题(共20小题，每小题2.5分，共50分)
1．科学家用人工合成的片段成功替代了草履虫的1号和3号染色体的部分片段，得到了重组草履虫，将重组草履虫放归原生活环境中仍能存活，未见明显异常。对于该重组草履虫的认识，下列正确的一项是（）
A．该重组草履虫仍能产生可遗传的变异
B．该重组草履虫直接从内环境中获取所需的养料和氧
C．该重组草履虫的出现增加了物种多样性
D．该重组草履虫的变异属于人工导致的基因突变
2．如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（）
A．乙病是伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ3不携带乙病致病基因，则Ⅲ3的X染色体可能来自Ⅰ2
C．控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上
D．若Ⅱ3携带乙病致病基因，则Ⅲ1不携带致病基因的概率是
3．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）
A．不携带致病基因的个体一定不患遗传病
B．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
C．禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率
D．伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者
4．如图为某家庭的遗传系谱图（不考虑交叉互换），已知白化病在自然人群中的患病率为，且Ⅱ﹣8不携带白化病致病基因。下列说法错误的是（）
A．上图涉及的性状中隐性性状分别是单眼皮、无酒窝、白化病、红绿色盲
B．控制眼皮单双与酒窝有无的两对等位基因位于常染色体上，且自由组合
C．Ⅲ﹣11个体的体细胞有可能含有色盲基因
D．Ⅲ﹣11与一表现正常的男性婚配，后代患病的概率为
5．下列与变异有关的叙述，正确的是（）
A．基因A与其等位基因a含有的碱基数不一定相等
B．受精过程中不同基因型的雌雄配子随机结合属于基因重组
C．染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响
D．体细胞含有两个染色体组的个体一定是二倍体
6．许多化学约剂可以导致基因突变和染色体变异。用甲硫酸乙酯（EMS）处理野生型水稻后可获得雄性不育突变体，且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。下列相关叙述错误的是（）
A．判断雄性不育基因的显隐性最简便的方法是让该突变体自交
B．若用EMS处理能导致基因某个碱基对缺失，则该处理引起的变异为基因突变
C．若让该雄性不育突变体再经人工诱变，则可能恢复为野生型
D．若该雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致，则雄性不育基因为隐性基因
7．下列有关基因突变的说法，正确的是（）
①无论低等生物还是高等生物，都可能发生基因突变
②生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变
③基因突变只定向形成新基因
④基因突变对生物的生存往往是有利的
⑤不同基因突变的频率是相同的
⑥基因突变的方向是由环境决定的
⑦基因可以向多个方向突变
A．①⑦ B．①③④ C．②⑤⑦ D．④⑥⑦
8．软骨发育不全是一种常染色体遗传病（相关基因用A、a表示），发病率很低，该病的显性纯合子因病情严重而死于胚胎期，杂合子体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合子表现正常。下列叙述正确的是（）
A．该病为完全显性遗传病，能活到成年的基因型有Aa和aa
B．该病为不完全显性遗传病，且AA病情严重，Aa个体病情较轻
C．常染色体遗传病的发病率都很低
D．若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化病基因的携带者，则他们生下正常孩子的概率是
9．下列疾病中，不可能从患者传递给下一代的是（）
A．21﹣三体综合征 B．特纳综合征
C．艾滋病 D．多指
10．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为（）
A．0 B． C． D．1
11．以下有关基因重组的.叙述，正确的是（）
A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B．姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组
C．基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离
D．同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
12．下列可以通过分析染色体组型进行诊断的遗传病是（）
A．先天性心脏病 B．克兰费尔特综合征
C．苯丙酮尿症 D．青少年型糖尿病
13．A家族中有一种伴X染色体隐性遗传的遗传病（甲病），B家族中有一种常染色体显性遗传的遗传病（乙病），该致病基因只在男性中表达，下列说法正确的是（）
A．题干中A、B两家族的后代中都有男性和女性患者
B．患甲病的男性与一个甲病基因携带者的女性婚配，生一个女儿不患甲病的概率为
C．患乙病的男性（杂合子）与一个不携带乙病致病基因的女性婚配，生一个患乙病后代的概率为
D．若一正常的
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