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2025年假劣药题目及答案高中
一、单项选择题（每题2分，共10题）
1.假药是指（B）
A.超过有效期的药品
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准
D.药品包装不符合规定
答案：B
2.劣药是指（C）
A.药品未经注册
B.药品生产条件不符合规定
C.药品成分的含量不符合国家药品标准
D.药品广告夸大疗效
答案：C
3.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处（A）年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。
A.三
B.五
C.七
D.十
答案：A
4.生产、销售劣药，造成严重后果的，处（B）年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。
A.一
B.三
C.五
D.七
答案：B
5.药品生产企业、经营企业未按照规定实施药品生产、经营质量管理规范的，由药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，处（C）罚款。
A.一万元以上五万元以下
B.五万元以上十万元以下
C.三万元以上二十万元以下
D.十万元以上五十万元以下
答案：C
6.药品广告不得含有（A）的内容。
A.保证治愈
B.指明用药方法
C.介绍药品成分
D.提供医学意见
答案：A
7.药品说明书应当包含的内容不包括（D）。
A.药品名称
B.药品成分
C.用法用量
D.药品价格
答案：D
8.药品生产企业应当对其生产的药品进行（A）。
A.质量检验
B.市场调研
C.广告宣传
D.成本核算
答案：A
9.药品经营企业应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并验明（B）。
A.药品广告
B.药品合格证明
C.药品价格
D.药品说明书
答案：B
10.药品监督管理部门可以对药品生产企业、经营企业进行（A）。
A.检查
B.广告
C.销售
D.调研
答案：A
二、多项选择题（每题2分，共10题）
1.假药的情形包括（ABCD）。
A.以非药品冒充药品
B.以他种药品冒充此种药品
C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符
D.被污染的药品
答案：ABCD
2.劣药的情形包括（BCD）。
A.药品未经注册
B.药品成分的含量不符合国家药品标准
C.药品有效期不符合规定
D.药品包装不符合规定
答案：BCD
3.生产、销售假药的法律责任包括（ABCD）。
A.没收违法所得
B.没收非法财物
C.处罚金
D.刑事责任
答案：ABCD
4.生产、销售劣药的法律责任包括（ABCD）。
A.没收违法所得
B.没收非法财物
C.处罚金
D.刑事责任
答案：ABCD
5.药品监督管理部门的主要职责包括（ABCD）。
A.药品审批
B.药品监督
C.药品检查
D.药品处罚
答案：ABCD
6.药品广告的禁止性内容包括（ABCD）。
A.保证治愈
B.宣传疗效
C.使用医疗术语
D.指明患者群体
答案：ABCD
7.药品说明书应当包含的内容包括（ABCD）。
A.药品名称
B.药品成分
C.用法用量
D.药品禁忌
答案：ABCD
8.药品生产企业应当履行的义务包括（ABCD）。
A.质量检验
B.药品研发
C.药品生产
D.药品销售
答案：ABC
9.药品经营企业应当履行的义务包括（ABCD）。
A.验明药品合格证明
B.保存药品购销记录
C.保管药品
D.向药品监督管理部门报告
答案：ABC
10.药品监督管理部门可以对药品进行（ABCD）。
A.检查
B.抽检
C.处罚
D.宣传
答案：ABC
三、判断题（每题2分，共10题）
1.假药是指药品成分与国家药品标准规定的成分不符。（×）
答案：×
2.劣药是指药品生产条件不符合规定。（×）
答案：×
3.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。（√）
答案：√
4.生产、销售劣药，造成严重后果的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。（×）
答案：×
5.药品生产企业、经营企业未按照规定实施药品生产、经营质量管理规范的，由药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，处三万元以上二十万元以下罚款。（√）
答案：√
6.药品广告不得含有保证治愈的内容。（√）
答案：√
7.药品说明书应当包含药品价格。（×）
答案：×
8.药品生产企业应当对其生产的药品进行质量检验。（√）
答案：√
9.药品经营企业应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并验明药品合格证明。（√）
答案：√
10.药品监督管理部门可以对药品生产企业、经营企业进行检查。（√）
答案：√
四、简答题（每题5分，共4题）
1.简述假药和劣药的区别。
答案：假药是指以非药品
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