雾化物中牛磺酸含量的测定 高效液相色谱法.docxVIP

雾化物中牛磺酸含量的测定 高效液相色谱法.docx

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团体标准

T/GDFDTAEC12-2025

雾化物中牛磺酸含量的测定高效液相色谱

DeterminationofTaurineinE-AtomizationMaterialbyHPLC

2025-12-12发布

2025-12-12实施

广东省食品药品审评认证技术协会发布

T/GDFDTAEC12—2025

目次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4原理 1

5试剂和材料 1

6仪器设备 2

7试验步骤 3

8结果计算与表述 4

9精密度 4

10检出限与定量限 4

11试验报告 4

II

T/GDFDTAEC12—2025

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由思维瑞科技(深圳)有限公司、深圳麦克韦尔科技有限公司提出。

本文件由广东省食品药品审评认证技术协会归口。

本文件起草单位:思维瑞科技(深圳)有限公司、深圳麦克韦尔科技有限公司、华测检测认证集团股份有限公司、广州质量检验研究院。

本文件主要起草人:孙红梅、黄慧丽、李维、李敏、潘容、钟坚辉、黄玲、朱文信、张竞雯、伍乐芹、罗丹、郑志坪、钟婉玲、龙祥葆、艾湘贵、徐红蕾、刘海燕、梁友、徐政慧。

本文件为首次发布。

1

T/GDFDTAEC12—2025

雾化物中牛磺酸含量的测定高效液相色谱法

警示——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家相关法规规定的条件。

1范围

本文件规定了雾化物中牛磺酸含量的高效液相色谱测定方法。

本文件适用于液体形态的雾化物中牛磺酸含量的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB41700-2022电子烟

3术语和定义

GB41700-2022界定的术语和定义适用于本文件。

4原理

试样用水溶解,二氯甲烷净化。取上清液用丹磺酰氯衍生反应,衍生物经C?8反相色谱柱分离,荧光检测器(激发波长:330nm;发射波长:530nm)检测,外标法定量。

5试剂和材料

5.1试剂

除非另有说明,仅使用分析纯试剂。

5.1.1乙腈,色谱纯。

5.1.2二氯甲烷,色谱纯。

5.1.3水,GB/T6682,一级。

5.1.4冰乙酸。

5.1.5盐酸。

2

T/GDFDTAEC12—2025

5.1.6无水碳酸钠。

5.1.7乙酸钠。

5.1.8盐酸甲胺(甲胺盐酸盐)。

5.1.9丹磺酰氯(5-二甲氨基蔡-1-磺酰氯),色谱纯。

注:丹磺酰氯对光和湿敏感不稳定,在干燥器中避光保存。

5.2试剂配制

5.2.1盐酸溶液(1mol/L):移取9mL盐酸(5.1.5),缓缓倒入水中,待溶液冷却到室温后,用水定容到100mL。

5.2.2碳酸钠缓冲液(80mmol/L,pH9.5):称取0.424g无水碳酸钠,加40mL水溶解,用1mol/L盐酸溶液(5.2.1)调pH至9.5,用水定容至50mL。

5.2.3丹磺酰氯溶液(1.5mg/mL):称取0.15g丹磺酰氯(5.1.9),用乙腈(5.1.1)溶解并定容至100mL。临使用前配制。

5.2.4盐酸甲胺溶液(20g/L):称取2.0g盐酸甲胺(5.1.8),用水溶解并定容至100mL。

5.2.5乙酸钠缓冲液(10mmol/L,pH4.2):称取0.820g乙酸钠(5.1.7),加800mL水溶解,用冰乙酸(5.1.4)调节pH至4.2,用水定容至1000mL,经0.45μm微孔滤膜过滤。

5.3标准品

5.3.1牛磺酸标准品(C?H?NO?S,CAS:107-35-7)

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