自考药理考试题及答案.docVIP

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自考药理考试题及答案

一、单项选择题(总共10题,每题2分)

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为

A.药物作用

B.药物代谢

C.药物动力学

D.药物效应

答案:C

2.以下哪种药物属于非甾体抗炎药?

A.阿司匹林

B.肾上腺素

C.地塞米松

D.普萘洛尔

答案:A

3.药物与受体结合后产生的效应称为

A.药物代谢

B.药物作用

C.药物动力学

D.药物效应

答案:B

4.以下哪种药物属于β受体阻滞剂?

A.阿司匹林

B.肾上腺素

C.地塞米松

D.普萘洛尔

答案:D

5.药物在体内的半衰期是指

A.药物浓度下降到一半所需的时间

B.药物浓度上升一半所需的时间

C.药物完全排出体外所需的时间

D.药物开始作用所需的时间

答案:A

6.以下哪种药物属于抗生素?

A.阿司匹林

B.肾上腺素

C.地塞米松

D.青霉素

答案:D

7.药物与受体结合的亲和力称为

A.药物代谢

B.药物作用

C.药物动力学

D.药物效应

答案:C

8.以下哪种药物属于抗凝剂?

A.阿司匹林

B.肾上腺素

C.华法林

D.普萘洛尔

答案:C

9.药物在体内的分布是指

A.药物在体内的吸收过程

B.药物在体内的代谢过程

C.药物在体内的排泄过程

D.药物在体内的作用部位

答案:D

10.药物的作用机制是指

A.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程

B.药物与受体结合后产生的效应

C.药物在体内的作用部位

D.药物在体内的代谢过程

答案:B

二、填空题(总共10题,每题2分)

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为__________。

答案:药物动力学

2.以下哪种药物属于非甾体抗炎药?__________。

答案:阿司匹林

3.药物与受体结合后产生的效应称为__________。

答案:药物作用

4.以下哪种药物属于β受体阻滞剂?__________。

答案:普萘洛尔

5.药物在体内的半衰期是指__________。

答案:药物浓度下降到一半所需的时间

6.以下哪种药物属于抗生素?__________。

答案:青霉素

7.药物与受体结合的亲和力称为__________。

答案:药物动力学

8.以下哪种药物属于抗凝剂?__________。

答案:华法林

9.药物在体内的分布是指__________。

答案:药物在体内的作用部位

10.药物的作用机制是指__________。

答案:药物与受体结合后产生的效应

三、判断题(总共10题,每题2分)

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为药物动力学。

答案:正确

2.阿司匹林属于非甾体抗炎药。

答案:正确

3.药物与受体结合后产生的效应称为药物作用。

答案:正确

4.普萘洛尔属于β受体阻滞剂。

答案:正确

5.药物在体内的半衰期是指药物浓度下降到一半所需的时间。

答案:正确

6.青霉素属于抗生素。

答案:正确

7.药物与受体结合的亲和力称为药物动力学。

答案:正确

8.华法林属于抗凝剂。

答案:正确

9.药物在体内的分布是指药物在体内的作用部位。

答案:正确

10.药物的作用机制是指药物与受体结合后产生的效应。

答案:正确

四、简答题(总共4题,每题5分)

1.简述药物动力学的概念及其主要内容。

答案:药物动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。其主要内容包括药物的吸收、分布、代谢和排泄四个方面。

2.简述非甾体抗炎药的作用机制。

答案:非甾体抗炎药主要通过抑制环氧合酶(COX)的活性,减少前列腺素的合成,从而产生抗炎、镇痛和退热作用。

3.简述β受体阻滞剂的作用机制。

答案:β受体阻滞剂通过与β受体结合,阻断儿茶酚胺与β受体的结合,从而降低心率和血压,减少心肌耗氧量,产生抗心律失常、抗高血压和抗心绞痛作用。

4.简述抗生素的作用机制。

答案:抗生素主要通过抑制细菌的细胞壁合成、蛋白质合成、核酸合成或代谢过程,从而杀灭细菌或抑制细菌的生长繁殖。

五、解决问题(总共4题,每题5分)

1.某药物在体内的半衰期为6小时,如果初始剂量为500mg,求4小时后的药物浓度。

答案:药物浓度下降到一半所需的时间为6小时,因此4小时后的药物浓度为初始剂量的1/4,即125mg。

2.某非甾体抗炎药的剂量为100mg,每日三次,求24小时后的药物浓度。

答案:由于每日三次,每次100mg,因此24小时后的药物浓度为300mg。

3.某β受体阻滞剂的剂量为10mg,每日两次,求24小时后的药物浓度。

答案:由于每日两次,每次10mg,因此24小时后的药物浓度为20mg。

4.某抗生素的剂量为500mg,每日四次,求24小时后的药物浓度。

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