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基因编辑疗法的知识产权国际保护
引言
基因编辑疗法作为21世纪生命科学领域最具革命性的技术之一，正在改写人类对抗疾病的历史。从单基因遗传病的精准修复到癌症治疗的突破性进展，以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术，通过对目标基因的“剪切-粘贴”操作，为多种疑难杂症提供了根本性解决方案。然而，这项技术的创新研发需要巨额资金投入与长期科研积累——据统计，一项新型基因编辑疗法从实验室到临床应用，平均需耗时10年以上，投入超10亿美元。在此背景下，知识产权保护不仅是激励创新主体持续投入的“动力阀”，更是协调技术传播与公共健康利益的“平衡器”。尤其是在全球化研发与产业化趋势下，基因编辑疗法的知识产权
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