荔枝粗胫翠尺蛾卵黄原蛋白基因及其受体基因的克隆与生物信息学分析.pdfVIP

广东农业科学GuangdongAgriculturalSciences2025，52（5）：76-86DOI:10.16768/j.issn.1004-874X.2025.05.007

朱国林，姚琼，李文景，徐淑，刘凯，段双刚.荔枝粗胫翠尺蛾卵黄原蛋白基因及其受体基因的克隆与生物信息学分析［J］.广东农业科学，2025，52（5）：

76-86.

ZHUGuolin,YAOQiong,LIWenjing,XUShu,LIUKai,DUANShuanggang.Cloningandbioinformaticsanalysisofvitellogeningenesanditsreceptorgenesin

Thalassodesimmissaria［J］.GuangdongAgriculturalSciences,2025，52（5）：76-86.

荔枝粗胫翠尺蛾卵黄原蛋白基因及其

受体基因的克隆与生物信息学分析

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朱国林，姚琼，李文景，徐淑，刘凯，段双刚

（1.仲恺农业工程学院资源与环境学院，广东广州510225；2.广东省农业科学院植物保护研究所/

农业农村部华南果蔬绿色防控重点实验室/广东省植物保护新技术重点实验室，广东广州510640）

摘要：【目的】卵黄原蛋白（Vitellogenin，Vg）通过其受体（VitellogeninReceptor，VgR）介导的内吞作用，

为卵母细胞的卵黄发生提供必需营养，二者在昆虫生殖调控中发挥关键作用。旨在探究荔枝重要食叶害虫粗胫翠尺

蛾（Thalassodesimmissaria）Vg及其受体VgR基因的生物信息学特征和在荔枝粗胫翠尺蛾生殖调控中的功能。【方法】

根据荔枝粗胫翠尺蛾转录组信息，利用PCR技术克隆TiVg和TiVgR的全长cDNA序列，并通过ORFFinder、SignalP5.0、

ProtParam、SMART、TMHMM2.0、MEGAv5.05等软件对其进行生物信息学分析；根据荔枝粗胫翠尺蛾卵、幼虫、

蛹和成虫转录组数据和qRT-PCR技术，分析TiVg和TiVgR在不同发育阶段和不同组织的mRNA表达模式。【结果】

TiVg和TiVgR的开放阅读框（ORF）长度分别为5343和5250bp，分别编码1780和1749个氨基酸残基的多肽链，

预测分子量分别为202.403和196.248kDa；二者均为亲水性蛋白，亲水性指数分别为-0.681和-0.329。信号肽预

测结果显示，TiVg和TiVgR的N端分别存在1个由16和14个氨基酸残基组成的信号肽区域。系统发育分析表明，

TiVg与冬尺蠖（Operophterabrumata）的Vg亲缘关系最近，TiVgR与棉铃虫（Helicoverpaarmigera）的VgR亲缘

关系最近。以TPM值为表达量的表达模式结果显示，TiVg在蛹期开始表达，雌成虫期显著高表达，TiVgR在雌成

虫期显著高表达，卵期微弱表达。qRT-PCR结果表明，TiVg在雌成虫脂肪体相对高表达，TiVgR在雌成虫卵巢相

对高表达。【结论】成功克隆荔枝粗胫翠尺蛾的Vg及VgR基因，二者含有Vg和VgR家族保守的元件，且不同发

育阶段及组织的表达模式结果表明，TiVg和TiVgR可能参与荔枝粗胫翠尺蛾生殖调控的生理过程。研究结果可为

荔枝粗胫翠尺蛾生殖调控机制的研究奠定理论基础。

关键词：荔枝粗胫翠尺蛾；卵黄原蛋白；卵黄原蛋白受体；生物信息学分析；表达模式

中图分类号：S433文献标志码：A