高分子物理核心概念.pdfVIP

P97第二维利系数A2：高分子链段与链段及高分子链段与溶剂分子之间相互

作用的度量。A2大于0时，链段间的作用大于链段与溶剂分子间的作用，分子

链发生收缩。

Huggins参数(χ1)：反映高分子链段与溶剂分子之间相互作用的参

数。高分子链段之间的作用大于高分子与溶剂分子间作用时χ1大于1/2。

θ溶剂：链段/链段作用稍强于链段/溶剂作用，吸引作用刚好抵消刚球排斥作用，排

斥体积等于0，高分子链存于无扰状态。(链段间的相互作用力等于链段与溶剂的相互

作用力)

Flory-Huggins参数χ：是一个纲的量，意义为一个溶质单元

被放入溶剂中作用能变化与动能之比，直接描述了链段与溶剂分子间的相互作用。

无热溶剂=0，良于无热溶剂0，不良于无热溶剂0，溶剂中=0.5。

P125特性粘数：又叫极限粘数，是将粘度外推至无限稀时的溶液粘度。

杨氏模量：材料拉伸时，应力与应变的比值，是衡量材料抗拉形变的能力大

小。

脆化温度：当高聚物在Tg以下时，在外力的作用下，高聚物链段活化能降

低，可以发生，如果所需的外力大于材料的强度时即通过提高外力的大小也

不能使高聚物链段达到所需的活化能时的温度。

排斥体积：分为内排斥体积和外排斥体积。外排斥体积：高分子被溶剂化扩

张，两个高分子链之间互相排斥不能靠近而引起的。内排斥体积：分子链有一定

的粗细，链的一部分不能同时停留在已为链的另部分占有的空间引起的。

扩张因子：高分子链在良溶剂中，T＞θ，高分子链舒张；T＜θ，分子链

收缩。高分子链尺寸变化程度用α（溶胀因子）表示：

等效自由结合链：高分子链可以等效成不占体积的化学键自由结合，内旋转时

无键角和能垒的限制，每个键在任意方向上取向的几率都是相的自由结合链。

热弹转变：一般橡胶的定伸张力会随温度的升高而变大，但在低的伸长率下，会

发生反常现象，定伸张力随温度的提高而下降。：低的定伸时，温度升高，试样发

生膨胀，抵消部分张力。

蠕变：在一定的温度和较小的恒定外力作用下,材料的形变随时间的增加而

逐渐增大的现象。

松弛：高分子的是从一种平衡态到另一种平衡态需要时间，是一个与时

间相关的过程,高分子的阻力较大，往往过程需要慢慢完成，即需要一

个松弛过程（动力学控制）。

玻璃化转变的性：通过改变温度可以使高聚物链段冻结发生玻璃化转变

现象。保持温度不变，改变、改变测量频率、分子量，同样可以使高聚物发

生玻璃化转变现象，分别称为玻璃化转变、玻璃化转变频率、玻璃化转变分

子量。

时温等效原理：同一个力学松弛现象，既可在较高的温度下，在较短的时间

内观察到，也可以在较低的温度下较长的时间内观察到。这个等效性可以借助于

一个转换因子来实现，即借助于转换因子可以将在某一温度下测定的力学数据，

变成另一温度下的力学数据。

挤出膨大效应：当聚合物熔体从毛细管、狭缝或者小孔中挤出时，挤出物的

直径（厚度）会明显大于口模的尺寸。

力学耗损：如果形变的变化于应力的变化，发生滞后现象，则每一循环

变化中就要消耗功，称力学损耗。内耗的大小与高聚物本身的结构有关。内耗较

大的橡胶，吸收冲击的能量较大，回弹性就较差。

玻璃化转变的性：通过改变温度高聚物链段冻结，发生玻璃化转变，同

样可以改变或测量频率实现玻璃化转变。这种属性称玻璃化转变的性。

应力集中：高分子材料存在着，当受到外力的作用时，点的应

力会远远超过其材料受到的平均值，这种现象称应力集中。

强迫高弹形变：当高聚物在Tg以下时，在外力的作用下，高聚物链段活化

能降低，可以发生，其实质属高弹形变。为了区别橡胶的高弹形变，则称为

强迫高弹形变。

构象：由于σ键没有方向性，可以发生旋转，引起高分子链的空间形态发生

变化。

P30持续长度：无限长链的末端距在第一个键方向上的平均投影值，是表征

高分子链刚性的参数。

热弹倒置效应：一般橡胶的定伸张力会随温度的升高而变大，但在低的伸长率

下，会发生反常现象，定伸张力随温度的提高而下降。：低的定伸时，温度

升高，试样发生膨胀，抵消部分张力。

介电损耗：高分子介质在交变电场