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据当年出题助教给要点进行总结(见文末图片),可能由没写全或者自己较熟识就没总结
地方,每年考核重点也在变更,仅供参考,i般考试涉及学问点很全,没有考不到,只有
想不到,思索题也要复习到,会有原题
内容:重面不重点,包括绪论课,试验基础学问及基本操作。色谱、合成试验等。
题型:填空题,图释题,纠错题,简答题,综合题
绪论课学问点提要
1.产率计算:
理论产量:依据反应式原料全部转化成产物数量。
实际产量:试验中获得纯产物数量。
产率:实际产量/理论产量*10D%。
[1.71/2(10*0.0100)]*100%=81.4%留意有效数字
2.环保要求:节约;回收(全部产品和部分溶液须要回收)
严禁运用有机溶剂清洗仪器(奢侈、乙醇等易燃不能干脆倒入水池中)
2.防火:不能用烧杯或敞口容器盛装易燃物
金属着火只能用黄沙灭火
有珍贵仪器试验室不能用干淀粉灭火器因为干粉火火器中含有NaHC03,受热分
解产生H2O,导致丁粉附者在仪器表面损坏仪器,精密仪器灭火应当运用
3.防爆:常压蒸馅禁止在封闭体系内进行
4.部分危急品标记
5.个人平安:紧急洗眼器位置:每个试验台上,水龙头旁边:淋浴花洒位置:楼道里;灭
火器位置:
6.浓酸烧伤:大量水洗,3-5%碳酸氢钠溶液洗,涂烫伤油膏。
浓碱烧伤:大量水洗,1-2%硼酸溶液洗,涂烫伤油音。
7.取样留意事项:玻璃棒转移液体,银勺、刮刀转移固体
取样:取出试剂……马上盖好药瓶瓶盖……回收试剂,切记不要及试剂混淆……药品
遗洒后必需马上清理(尤其运用电子天平,上面不能残留任何药品)。
8.升华法:
水蒸气蒸馀法:
9.有机化学文献常见英文缩写:
10.临床药物合成阿司匹林方法:
(阿司匹林)(酸酊:
11.化学设计多步合成
12.药物手性差异导致疗效不同
还会考各仪器名称,一些不常用肯定要记住,会考试验装置图
第一次试验提要
1.位置:门;通风橱:试验室两头
2.常压蒸储:在一个气压下进行,利用蒸储操作分别两种混溶液体操作
【理】蒸汽压:由于分子运动,液体分了•有变为气体分子倾向,用来衡量这种倾向
大小客观量度为蒸汽压。
蒸汽压和温度有关,Tt,蒸汽压t
当蒸汽压等于外界压力时(达到饱和蒸气压),液体沸腾
此时对应温度为沸点
蒸银:将液体加热至沸腾变为蒸汽,然后使蒸汽冷却,再凝聚为液体,这两个过程联
合操作就是蒸储
沸程:记录液体起先馀出时第一滴和最终一滴时温度计读数,该温度范围为沸程
温度计示数随加热时间变更:温度不变,快速上升,达到沸点,稳定下来:提高温度
接者加热,温度显著上升:维持来温度加热,温度计示数隧然下降,应停止蒸储
前储分:在温度达到预期急分沸点之前,可能带有沸点较低液体先被蒸出
共沸物:当两种或多种不同成分均相溶液,以一个特定比例混合时,在固定压力下,
仅具有一个沸点
恒沸点:沸点不因蒸饰进行而变更溶液进行蒸储时沸点
【用途】分别互溶液体混合物,测定物质沸点
【适用条件】非挥性和挥性或两种液体沸点相差30C以上;蒸缁物质在沸点范围
内不生分解等化学反应.混合蒸馀物质在加热条件下彼此不生化学反应(自身、
相互)
【装置】蒸镯部分(热源:电加热套+电磁搅拌器,温度高于被蒸物质沸点30C;蒸
储瓶:圆底烧瓶,,受热匀称,液体量1/2-1/3)、冷凝部分(沸点在130C以下用直形
冷凝管)、接收部分
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