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2025年事业单位笔试-湖南-湖南药事管理（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节较重的，应受到何种处罚？

A．警告并责令限期改正

B．罚款五千元以上两万元以下

C．吊销药品经营许可证

D．责令停产停业整顿，并处十万元以上五十万元以下罚款

2、医疗机构配制的制剂，其使用范围应限制在哪个范围内？

A．可在市场自由销售

B．仅限本单位临床使用

C．经批准可在其他医疗机构调剂使用

D．仅限科研用途

3、下列哪项属于假药的法定情形？

A．未标明有效期的药品

B．被污染的药品

C．所标明的适应症超出规定范围的药品

D．更改生产批号的药品

4、药学技术人员在处方审核中发现严重不合理用药或用药错误，应采取的首要措施是？

A．直接修改处方

B．联系处方医师进行确认

C．拒绝调剂并记录

D．报告药事管理委员会

5、下列哪类药品不得在医疗机构药事管理委员会中由药学部门单独决定引进？

A．常用抗生素

B．基本药物

C．医疗机构制剂

D．麻醉药品

6、药品不良反应报告和监测的主体是？

A．药品生产企业

B．医疗机构

C．药品经营企业

D．以上三者都是

7、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责？

A．审核本机构药品处方集

B．负责药品采购招标

C．指导临床合理用药

D．建立本机构基本用药供应目录

8、根据《处方管理办法》，急诊处方一般不得超过几日用量？

A．1日

B．3日

C．5日

D．7日

9、下列关于药品分类管理的说法，正确的是？

A．非处方药可分为甲类和丙类

B．甲类非处方药可在超市销售

C．乙类非处方药安全性更高

D．所有非处方药均无需注册

10、医疗机构药品采购的基本原则是？

A．价格优先

B．按临床需求采购

C．集中招标采购

D．优先进口药品

11、根据《药品管理法》规定，药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，情节较重的，应给予何种处罚？

A．警告并责令限期改正

B．处十万元以上五十万元以下罚款

C．吊销药品经营许可证

D．责令停产停业整顿

12、医疗机构配制的制剂，不得进行下列哪项行为？

A．在本医疗机构内凭处方使用

B．经批准在指定医疗机构之间调剂使用

C．在市场上销售

D．用于科研或教学活动

13、下列哪项属于国家基本药物制度的核心目标？

A．保障公众基本用药需求

B．降低新药研发成本

C．提升药品生产企业利润

D．扩大进口药品市场份额

14、依据《处方管理办法》，普通处方一般不得超过几日用量？

A．3日

B．5日

C．7日

D．14日

15、下列哪类药品必须在医生指导下使用，不得自行购买？

A．甲类非处方药

B．乙类非处方药

C．处方药

D．保健品

16、药品不良反应报告和监测的主体责任单位是？

A．患者个人

B．药品零售企业

C．医疗机构和药品生产、经营企业

D．消费者协会

17、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责？

A．审核本机构药品采购目录

B．直接参与患者诊疗开方

C．监督合理用药执行情况

D．制定本机构基本用药供应目录

18、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分为几级管理？

A．两级

B．三级

C．四级

D．五级

19、药品说明书和标签的核准部门是？

A．国家市场监督管理总局

B．国家卫生健康委员会

C．国家药品监督管理局

D．省级药品监督管理部门

20、下列哪种情形属于假药范畴？

A．未标明有效期的药品

B．被污染的药品

C．所标明的适应症超出规定范围的药品

D．更改生产批号的药品

21、根据《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当如何使用？

A．可在市场上公开销售

B．可跨省调剂使用

C．只能在本医疗机构内凭处方使用

D．可由患者自行决定使用方式

22、下列哪项不属于《医疗机构药事管理规定》中临床药师的主要职责？

A．参与查房和会诊

B．审核药品采购合同

C．开展用药教育

D．进行药物监测

23、湖南地区医疗机构遴选抗菌药物品种时，应依据哪一文件进行？

A．《国家基本药物目录》

B．《国家医保药品目录》

C．《抗菌药物临床应用指导原则》

D．《处方管理办法》

24、处方一般不得超过几日用量？

A．3日

B．5日

C．7日

D．14日

25、下列哪类药品必须实行“五专”管理？

A．高危药品

B．抗菌药物

C．麻醉药品

D．生物制品

26、医疗机构药事管理与