CN111607440A-一种纳米材料柴油助燃剂及其制备方法-公开.docxVIP

111607440ACN(19)中华人民共和国国家知识产权局

111607440A

CN

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN111607440A(43)申请公布日2020.09.01

(21)申请号202010462330.8

(22)申请日2020.05.27

(71)申请人四川中融雷科汽车科技有限公司地址610000四川省成都市金牛区蜀汉路

426号1栋4单元18层17号

(72)发明人张啸宇吴鑫鑫侯香塔林夫

(74)专利代理机构北京阳光天下知识产权代理

事务所(普通合伙)11671

代理人黄亚男

(51)Int.Cl.

C10L1/23(2006.01)

C10L1/222(2006.01)

C10L1/198(2006.01)

C10L1/19(2006.01)

C10L1/188(2006.01)

C10L1/182(2006.01)

C10L1/12(2006.01)

权利要求书1页说明书5页

(54)发明名称

一种纳米材料柴油助燃剂及其制备方法

(57)摘要

本发明公开了一种纳米材料柴油助燃剂及

其制备方法，所述纳米材料柴油助燃剂由以下重

量份的原料制备而成：改性纳米氧化钇3.5份~

5.5份、丁酸戊酯10.0份～15.0份、甲醇35.0份~

55.0份、环十二烷基硝酸酯5.5份～8.5份、松香

0.5份～1.0份、脂肪酸聚乙二醇酯3.0份～5.0

份、异丙醇胺2.2份～2.8份、硬脂酸镍0.05份~

0.10份。本发明制备的纳米材料柴油助燃剂，性

能稳定、可以明显提高柴油的燃烧效率，实现柴

油充分燃烧，避免二次污染，减少固体颗粒污染

物的产生，具有较好的清洁净化作用，环保性好。

1/1页CN111607440A权利要求

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CN111607440A

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1.一种纳米材料柴油助燃剂，其特征在于，所述纳米材料柴油助燃剂由以下重量份的原料制备而成：改性纳米氧化钇3.5份～5.5份、丁酸戊酯10.0份～15.0份、甲醇35.0份~55.0份、环十二烷基硝酸酯5.5份～8.5份、松香0.5份～1.0份、脂肪酸聚乙二醇酯3.0份~5.0份、异丙醇胺2.2份～2.8份、硬脂酸镍0.05份～0.10份。

2.根据权利要求1所述的纳米材料柴油助燃剂，其特征在于，所述纳米材料柴油助燃剂由以下重量份的原料制备而成：改性纳米氧化钇4.0份～5.0份、丁酸戊酯11.0份～14.0份、甲醇40.0份～50.0份、环十二烷基硝酸酯6.5份～7.5份、松香0.6份～0.9份、脂肪酸聚乙二醇酯3.5份～4.5份、异丙醇胺2.4份～2.6份、硬脂酸镍0.06份～0.08份。

3.根据权利要求1所述的纳米材料柴油助燃剂，其特征在于，所述改性纳米氧化钇的制备步骤如下：

步骤a、将纳米氧化钇在氢氧化钠溶液中浸渍5min～8min,然后用水洗涤1次～3次，再在温度为200℃~300℃的条件下干燥2小时～4小时，得到纳米氧化钇初品；

步骤b、步骤a中得到的纳米氧化钇初品与去离子水混合，以300转/分钟～500转/分钟的速率超声分散30min～40min,得到纳米氧化钇悬浮液，备用；

步骤c、将硬脂酸用正丁醇溶解，然后加入步骤b得到的纳米氧化钇悬浮液中，超声分散20min～30min,然后油浴加热至回流，并保持回流35min～45min,产物冷却至室温后，离心分离，下层沉淀物用无水乙醇洗涤1次～3次，最后干燥得到改性纳米氧化钇。

4.根据权利要求3所述的纳米材料柴油助燃剂，其特征在于，步骤a中，所述氢氧化钠溶液的浓度为65%～70%。

5.根据权利要求3所述的纳米材料柴油助燃剂，其特征在于，步骤b中，所述纳米氧化钇初品与去离子水的质量比为1:10～15。

6.根据权利要求3所述的纳米材料柴油助燃剂，其特征在于，步骤c中，所述硬脂酸与纳米氧化钇的质量比为0.5～1.0:10。

7.根据权利要求3所述的纳米材料柴油助燃剂，其特征在于，步骤c中，所述干燥是在温度为120℃~125℃的条件下干燥3小时～4小时。

8.一种如权利要求1～7所述的纳米材料柴油助燃剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：:按照所述重量份将丁酸戊酯、甲醇、环十二烷基硝酸酯、松香、脂肪酸聚乙二醇酯和异丙醇胺混合搅拌5min至均匀，然后加入所述重量份的硬脂酸镍和改性纳米氧化钇，再次搅拌20min～25min,得到所述纳米材料柴油助燃剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述混合搅拌速率为250转/分钟~450转/分钟、再次搅拌速率为80转/分