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国药准字H（Z、S、J）＋四位年号＋四位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装.《进口药品注册证》证号de格式为药品管理精细化,患者健康优先化汇报人:汇报时间:二零二X医院|培训|医疗|护理医院药房月度培训

目录CONTNENTS零一药品基础强调LoremIpsumhasbeentheindustrys零二药品管理要点LoremIpsumhasbeenthe零三药品调剂流程LoremIpsumhasbeenthe零四服务质量提升LoremIpsumhasbeenthe零五安全与风险管理LoremIpsumhasbeentheindustrys医院|培训|医疗|护理

药品基础强调PART零一LoremIpsumissimplydummytextoftheprintingandtypesettingindustry.LoremIpsumhasbeentheindustrysstandarddummytexteversince医院药房月度培训WorkSummary

-零一药品基础强调药品批准文号:国药准字H（Z、S、J）＋四位年号＋四位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装.《进口药品注册证》证号de格式为:H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号；《医药产品注册证》证号de格式为:H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品.对于境内分包装用大包装规格de注册证,其证号在原注册证号前加字母B.新药证书号de格式为:国药证字H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品.

-零一药品基础强调生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成de用来治疗、预防和诊断疾病de药品.中药:我国传统使用de植物,动物,矿物药及其成药（西药:有机化学药品无机化学药品和生物制品）.生物制品:是指应用普通de或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得de微生物、细胞及各种动物和人源de组织和液体等生物材料制备用于人类疾病预防、治疗和诊断de药品.目前,我国人用生物制品包括细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、细胞因子、体内及体外诊断制品以及其他活性制剂

-零一药品基础强调药品de用药限制和警示包括:慎用、忌用和禁用.“慎用”:是指用药时要小心谨慎,即指在使用该药时要注意观察,如出现不良反应当立即停药.“忌用”:就是避免使用de意思零一即最好不用,如果使用可能会带来明显de不良反应和不良后果.“禁用”:就是没有任何选择de余地,属于绝对禁止使用de药品,此类药品一旦误服就会出现严重不良反应或中毒零二药品不良反应:是指合格药品在正常用法用量下出现de与用药目de无关de或意外de有害反应.主要出现de种类:副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应(如抗生素容易引起二重感染)、特异质反应、药物依赖性、致癌作用、致畸作用、致突变作用.零三

-零一药品基础强调药品de特殊性主要表现为:两重性:集中体现在其既有预防、治疗疾病,保护人民生命健康de作用,但也有可能发生不良反应限时性:集中表现在只有当人们患了某种疾病或者为了达到某种预防目dede时候才使用药品.只能药等病,不能病等药损害人身体健康甚至发生生命危险de一面.专属性:药品de专属性要求在使用药品时须对症下药,不可替代质量de严格性:集中表现在不允许假劣药品进入流通领域.凡进入流通领域de药品只应是合格药品

-零一药品基础强调《中国药典》（二零二X年版）有关药品贮藏术语de含义:遮光系指用不透光de容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹de无色透明、半透明容器；密闭系指将容器密闭,以防止尘土及异物进入；密封系指将容器密封以防止风化吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜de材料严封,以防止空气与水分de侵入并防止污染；阴凉处:系指不超过二零℃；凉暗处:系指避光并不超过二零℃；冷处:系指二～一零℃；常温:系指一零～三零℃

药品管理要点PART零二LoremIpsumissimplydummytextoftheprintingandtypesettingindustry.LoremIpsumhasbeentheindustrysstandarddummytexteversince医院药房月度培训WorkSummary

-零二药品管理要点采购药库管理人员负责全院de药品采购供应工作,根据每月由微机输出各类药品消耗动态,按时编制