碳酸氢钠含量测定2025年版取本品约1g精密称定加水50ml使溶解加甲基红溴甲酚绿混合指示液10滴用盐酸滴定液05molL滴定至溶液由绿色转变为紫红色煮沸2分钟冷却至室温继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色每1ml盐酸滴定液05molL相当于4200mg的NaHCO339课件讲解.pptxVIP

碳酸氢钠【含量测定】（2025年版）取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于42.00mg的NaHCO3。

精密称取某碳酸氢钠（NaHCO?）样品1.0230g，按规定方法操作：加水50ml溶解后，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用0.5010mol/L盐酸滴定液滴定至溶液由绿色变为紫红色，煮沸2分钟冷却后，继续滴定至暗紫色，消耗盐酸滴定液的体积为23.98ml。已知每1ml0.5mol/L盐酸滴定液相当于42.00mg的NaHCO?，计算该样品中NaHCO?的含量？

【应用实例】水杨酸的含量测定精密称取水杨酸0.3238g，加中性稀乙醇25mL溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定至终点，消耗氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）22.92mL。已知每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于13.81mg的C7H6O3，《中国药典》（2025年版）规定本品含水杨酸（C7H6O3）不得少于99.5%。试计算水杨酸的含量并判断是否符合规定？

?

呋塞米原料药含量测定取本品0.4988g（干燥品），加乙醇30mL，微温使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）滴定至溶液显紫红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）14.86mL；并将滴定的结果用空白试验校正，消耗氢氧化钠滴定液（0.1003mol/L）0.05ml。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg的呋塞米。按干燥品计算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。

由于98.48%＜99.0%，故本品不符合规定?

甲苯磺丁脲片剂（标示量0.5g）的含量测定取甲苯磺丁脲10片，精密称定为5.9480g，研细，精密称取片粉0.5996g，加中性乙醇25mL，微热，使其溶解，放冷，加酚酞指示剂3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1008mol/L）滴定至粉红色，消耗量18.47mL。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.04mg的甲苯磺丁脲。《中国药典》（2025年版）规定本品含甲苯磺丁脲应为标示量的95.0%～105%。试计算本品的标示量百分含量，并判断是否符合规定。

本品符合规定

任务2仪器分析

学习目标知识目标1.掌握紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、气相法的基本原理、方法及其在药物含量测定中的应用。2.了解荧光分析法的原理与方法。3.掌握原料药和制剂的仪器分析含量计算方法。技能目标能够根据药品质量标准的规定，熟练应用仪器分析法对药物进行含量测定，并具有一定的数据处理能力，正确评价药物质量。

利用精密仪器，检测物理性质或物理化学性质进，根据所产生的测试信号定性分析和定量分析。仪器分析的特点：1．灵敏度高2．选择性强3．价格昂贵，使用技术比较复杂仪器分析的特点

药品检验中常用的仪器分析法色谱分析法电化学分析法光谱分析法

知识点1：光谱仪测定药物含量

基本原理：分子光谱，电子跃迁λmaxλminλsh①摩尔吸收系数ε②百分吸收系数）一、紫外－可见分光光度法

用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，注意配制溶液吸光度值在（）之间为好A、200～400B、400～760C、0.2～0.7D、1～10C

在符合朗伯-比尔定律的范围内，溶液的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系正确的是()A、增加、增加、增加B、减小、增加、减小C、减小、不变、减小D、增加、不变、减小C

仪器:光源、单色器、吸收池、检测器及测量系统。仪器校正:1.波长准确度校正2．吸光度准确度校正

220～240nm范围内不得超过0.40241～250nm范围内不得超过0.20251～300nm范围内不得超过0.10300nm以上时不得超过0.05对溶剂的要求（溶剂和吸收池的吸光度）：

光源单色器样品室检测器显示可见光区：钨灯作为光源，其辐射波长范围在320～2500nm。紫外区：氢、氘灯。发射185～400nm的连续光谱。

紫外-可见分光光度法定量分析时，透过样品池的入射光是（）A、白光B、单色光C、激光D、混合光B

9、紫外-可见分光光度计必需的结构部件为()A