原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
第一章药品经营合规的重要性与GSP概述第二章药品采购与验收环节合规要点第三章药品储存与养护合规管理第四章药品销售与运输环节合规控制第五章药品召回与不良反应处理机制第六章GSP持续改进与数字化落地
01第一章药品经营合规的重要性与GSP概述
药品经营合规的紧迫性分析药品经营合规是医药行业的生命线，直接关系到患者用药安全和社会公共健康。近年来，国家药品监督管理局持续加强监管力度，2023年通报的15起药品经营环节违规案例中，涉及假药、劣药及记录不完整等问题，这些事件不仅给患者健康带来直接威胁，也导致企业面临巨额罚款和法律诉讼。某知名连锁药店因GSP认证过期，药品储存条件不符合标准，被
文档评论（0）