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医院药房考试题库及答案
一、单项选择题
1.下列属于麻醉药品的是
A.咖啡因
B.可待因
C.地西泮
D.苯巴比妥
答案:B
2.药品的有效期是指药品
A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B.在任何条件下能保持其质量的期限
C.在规定的储藏条件下产生毒副作用的期限
D.在规定的储藏条件下对质量负责的期限
答案:A
3.处方中“Sig.”的含义是
A.取
B.用法
C.用量
D.剂型
答案:B
4.以下哪种药物需要避光保存
A.维生素C
B.阿莫西林
C.对乙酰氨基酚
D.阿奇霉素
答案:A
5.药品不良反应报告和监测的主体是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.以上都是
答案:D
6.下列药物中,属于β-内酰胺类抗生素的是
A.庆大霉素
B.阿奇霉素
C.头孢克洛
D.阿米卡星
答案:C
7.药品的通用名称是指
A.列入国家药品标准的药品名称
B.商品名
C.化学名
D.别名
答案:A
8.调剂处方时,对处方用药适宜性进行审核,不包括
A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用药与临床诊断的相符性
C.药品剂量、用法的正确性
D.患者的家庭住址
答案:D
9.以下哪种药品属于国家基本药物目录品种
A.高价进口药品
B.临床常用、价格合理的药品
C.新研发的专利药品
D.保健品
答案:B
10.药品储存时,常温库的温度要求是
A.0-10℃
B.10-20℃
C.0-20℃
D.10-30℃
答案:D
二、多项选择题
1.药品的质量特性包括
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
答案:ABCD
2.处方的组成包括
A.前记
B.正文
C.后记
D.附件
答案:ABC
3.以下属于药品不良反应的有
A.副作用
B.毒性反应
C.过敏反应
D.继发反应
答案:ABCD
4.药师在调配处方时,应遵循的原则有
A.认真审核处方
B.准确调配药品
C.正确书写药袋或粘贴标签
D.向患者交付药品时,进行用药交代与指导
答案:ABCD
5.药品储存的要求有
A.按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中
B.药品应按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
C.药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米
D.药品与地面的间距不小于10厘米
答案:ABCD
6.抗菌药物的不合理应用主要表现在
A.无指征的预防用药
B.无指征的治疗用药
C.抗菌药物品种、剂量的选择错误
D.给药途径、给药次数不合理
答案:ABCD
7.药品召回分为
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
答案:ABC
8.以下属于药品管理法规定的假药情形的有
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
答案:ABCD
9.医院药房的工作内容包括
A.药品的采购
B.药品的储存
C.药品的调配
D.用药咨询与指导
答案:ABCD
10.影响药品质量的环境因素有
A.温度
B.湿度
C.光线
D.空气
答案:ABCD
三、判断题
1.药品只要在有效期内,就一定可以使用。(×)
2.药师可以自行修改处方。(×)
3.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。(√)
4.医疗机构可以自行采购麻醉药品和第一类精神药品。(×)
5.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。(√)
6.药品储存时,近效期药品应放在易拿取的位置。(√)
7.调剂处方时,对超剂量的处方,药师可以直接调配。(×)
8.所有药品都需要冷藏保存。(×)
9.药品经营企业不需要建立药品不良反应报告和监测制度。(×)
10.国家实行处方药和非处方药分类管理制度。(√)
四、简答题
1.简述处方审核的内容。
处方审核内容包括合法性审核,检查处方格式、医师签名等是否符合规定;规范性审核,看处方前记、正文、后记书写是否完整规范,药品名称、剂型、规格、用法用量等是否准确;适宜性审核,判断处方用药与临床诊断是否相符,剂量、用法是否正确,是否有重复给药、配伍禁忌等情况,规定做皮试的药品是否注明试验及结果判定。
2.药品不良反应报告的程序和要求有哪些?
药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度。医疗机构、药品生产和经营企业等发现药品不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》,每季度集中向所在地的药品不良反应监测中心报告。新的、严重的药品不良反应
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