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非酒精性脂肪肝介绍
演讲者简介重庆骑士医院肝病诊疗中心刘怀祥主任,脂肪肝诊治中心主任,内科学教授、博士生导中华肝脏病学会脂肪肝和酒精性肝病学组副组长中华肝脏病杂志、中国动脉硬化杂志、国际消化病学杂志、肝脏等杂志编委Nutrition,JGastroenterolHepatol,JHumanHypertension,中华医学、中华消化、中华传染病、中华内分泌代谢等杂志审稿专家主编《脂肪肝》、《脂肪性肝病》、《脂肪性肝病诊疗进展》等专著
临床诊断标准肝活检组织学改变符合脂肪性肝病的病理学诊断标准;肝脏影像学表现符合弥漫性脂肪肝的影像学诊断标准;有代谢危险因素(代谢综合征)患者存在难以解释的肝酶异常(血清ALT和GGT持续轻至中度升高);存在体重增长迅速、内脏性肥胖、空腹血糖增高、血脂紊乱、高血压病等危险因素。无饮酒史或每周饮酒折含乙醇量140g;除外药物、毒物、感染、或其他可识别的外源性因素导致的脂肪性肝病;
代谢综合征的诊断标准
B超诊断依据肝脏近场回声弥漫性增强(高于脾脏和肾脏),远场回声衰减;肝内管道结构显示不清晰;肝脏体积增大,肝边缘角变钝;彩超见肝内彩色血流信号减少或不易显示,但肝内血管走向正常。
B超诊断依据肝脏近场回声弥漫性增强(高于脾脏和肾脏),远场回声衰减;肝内管道结构显示不清晰;肝脏体积增大,肝边缘角变钝;彩超见肝内彩色血流信号减少或不易显示,但肝内血管走向正常。凡具备第1项加第2-4项之一者可确诊为弥漫性脂肪肝;仅具备第1项者为弥漫性脂肪肝可能,需与肝硬化、弥漫性肝癌、血色病、糖原累及病、血吸虫病等相鉴别。
CT诊断依据肝脏密度普遍低于脾脏或肝/脾CT比值≤1.0可考虑存在弥漫性脂肪肝,CT平扫的诊断价值大于增强扫描肝/脾CT比值≤1.0者为轻度;肝/脾CT比值≤0.7者为中度;肝/脾CT比值≤0.5者为重度。弥漫性肝脏密度降低也是肝硬化的CT征象之一。
显性肝硬化的诊断依据肝裂增宽,肝包膜厚度增加,肝脏表面不规则;肝内回声/密度/信号不均匀,各肝叶比例失常;门脉主干管径可增粗,脾脏体积增大;可能腹水和侧支循环。
组织病理学诊断依据根据病变主体在肝小叶,以大泡性或以大泡为主的混合性肝细胞脂肪变为主要特征可考虑脂肪性肝病的诊断;参照肝脂肪变、肝细胞损伤、炎症和纤维化的有无及其程度,可作出单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化及其程度的判断。
单纯性脂肪肝组织学诊断依据低倍镜下视野内30%以上的肝细胞脂肪变,但无其他明显组织学改变,即无炎症、坏死和纤维化。视野内脂肪变的肝细胞占30-50%为轻度,50-70%为中度,70%为重度。视野内脂肪变的肝细胞占5-30%者仅称为肝细胞脂肪变。
脂肪性肝炎组织学诊断依据至少5%以上的肝细胞脂肪变;肝细胞气球样变;小叶内混合性炎症细胞浸润,或小叶内炎症重于汇管区;可伴有或无肝细胞坏死、Mallory小体、肝窦周纤维化。其中第1项-第3项为诊断NASH的必备条件。NASH的分级分期标准建议参照改良的Brunt标准。
脂肪性肝纤维化和肝硬化根据在脂肪性肝炎基础上,肝腺泡3区纤维化、门静脉纤维化、架桥纤维化的程度和肝硬化的有无可将脂肪性肝炎分为4期:S1为局灶或广泛的肝腺泡3区窦周纤维化;S2为上述病变+局灶性或广泛性门脉纤维化;S3为S2病变+局灶性或广泛桥接纤维化;S4为弥漫性纤维化+假小叶,包括肝硬化合并NASH、脂肪性肝硬化、隐源性肝硬化。
诊断策略
高危人群长期过量饮酒肥胖症:成人57.5%~74%,儿童22.5%~52.8%体重变化:近期体重变化显著(5kg)糖尿病:NIDDM40%、IDDM4.5%高脂血症:20%~92%为高TG血症慢性肝损:不明原因性转氨酶轻至中度升高(~90%)或肝肿大接触工业毒物及特殊药物:有机溶剂、激素、某些抗心律失常、抗有丝分裂类药物、钙通道阻断剂多种因素并存者脂肪性肝病的发生概率增高,肝病进展加快
影像学诊断方法:B超、CT平扫,必要时加做MRI、DSA、MRS等检查优点:粗略判断脂肪肝有无及其程度,反映肝内脂肪分布类型,提示是否已发展至显性肝硬化,明确有无肝内占位性病变缺点:存在假阳性和假阴性,不能准确反映炎症和纤维化及肝病的严重程度,不能提示脂肪肝的病因
实验室诊断协助判断脂肪性肝病的大致病因GGT、MCV、AST/ALT、ASTm、dTF,HBV、HCV感染标志有助于明确NAFLD的具体病因及其伴随疾病的严重程度
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