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药学导论考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.世界上最早的一部药典是（）

A.《新修本草》B.《本草纲目》C.《神农本草经》D.《黄帝内经》

2.药物研发的第一个阶段是（）

A.临床前研究B.临床研究C.上市后监测D.先导化合物的发现

3.下列不属于药物剂型的是（）

A.片剂B.注射剂C.药品D.气雾剂

4.下列哪种给药途径吸收最快（）

A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮肤给药

5.药物的治疗指数是指（）

A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD95/ED5D.ED95/LD5

6.药物不良反应不包括（）

A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应

7.下列属于处方药的是（）

A.阿莫西林B.维生素CC.感冒清热颗粒D.创可贴

8.药物在体内代谢的主要器官是（）

A.肝脏B.肾脏C.小肠D.肺

9.下列不属于天然药物的是（）

A.人参B.阿司匹林C.青蒿素D.紫杉醇

10.药品生产质量管理规范的英文缩写是（）

A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.药学的主要任务包括（）

A.研究药物的来源B.研究药物的化学结构C.研究药物的药理作用

D.研究药物的生产工艺E.研究药物的合理应用

2.药物剂型的重要性体现在（）

A.改变药物的作用性质B.改变药物的作用速度C.降低药物的毒副作用

D.产生靶向作用E.影响药物的疗效

3.下列属于药物的体内过程的有（）

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转运

4.影响药物作用的因素包括（）

A.药物方面的因素B.机体方面的因素C.环境方面的因素

D.饮食方面的因素E.时间方面的因素

5.药物不良反应的类型有（）

A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应E.E型不良反应

6.下列属于新药研发过程的有（）

A.药物靶点的发现与确证B.先导化合物的发现与优化C.临床前研究

D.临床研究E.药品注册

7.天然药物的来源包括（）

A.植物B.动物C.矿物D.微生物E.海洋生物

8.药品质量标准的主要内容包括（）

A.名称B.性状C.鉴别D.检查E.含量测定

9.药品监督管理的主要内容有（）

A.药品质量监督管理B.药品生产经营管理C.药品使用管理

D.药品广告管理E.药品价格管理

10.下列属于药学相关职业的有（）

A.执业药师B.药品研发人员C.药品生产人员D.药品销售人员E.医院药师

三、判断题（每题2分，共20分）

1.药学是研究药物的科学，与人类健康无关。（）

2.药物剂型只能影响药物的疗效，不能改变药物的作用性质。（）

3.药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。（）

4.药物的副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是可以避免的。（）

5.新药就是新生产的药品。（）

6.天然药物都是安全无毒的。（）

7.药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定。（）

8.药品生产企业可以随意更改药品生产工艺。（）

9.执业药师不需要进行继续教育。（）

10.药学服务的对象仅为患者。（）

四、简答题（每题5分，共20分）

1.简述药物剂型的分类方法。

答：按形态分为液体剂型、固体剂型、气体剂型等；按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型等；按给药途径分为经胃肠道给药剂型、非经胃肠道给药剂型。

2.简述药物不良反应的监测方法。

答：有自愿呈报系统，即医务人员自发报告；集中监测系统，定点或重点监测；记录联结，通过计算机将相关信息关联分析；记录应用，在一定范围内记录药品使用等情况。

3.简述天然药物化学研究的主要内容。

答：研究天然药物中化学成分的结构类型、理化性质、提取分离方法、结构鉴定，以及生物活性筛选，为新药研发等提供基础。

4.简述药品注册的主要流程。

答：先进行临床前研究，然后提交临床试验申请，获批准后开展临床试验，完成后提交药品上市申请，经审评、审批，符合要求即可获得药品批准文号上市。

五、