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药品管理情况自查报告

一、自查背景

根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，本机构于[自查日期]开展了药品管理情况自查工作。旨在全面评估药品采购、储存、使用、销售全流程的管理合规性与规范性，发现问题并及时整改，确保药品质量安全，保障患者用药安全有效。

二、自查范围

本次自查范围涵盖药品管理全过程，具体包括：

药品采购与验收

药品储存与养护

药品效期管理

药品销售与处方审核

特殊药品（麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）管理

药品记录与追溯

职业相关人员资质与培训

法律法规遵守情况

三、自查内容与方法

（一）药品采购管理

内容：

是否从合法资质的供应商采购药品。

采购记录是否完整并符合法规