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北医张强药剂学课件
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目录
第一章
药剂学基础理论
第二章
药物制剂技术
第四章
药剂学临床应用
第三章
药剂学实验操作
第六章
药剂学前沿研究
第五章
药剂学法规与伦理
药剂学基础理论
第一章
药物的定义与分类
药物是指能够影响机体生理功能,用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理状态的物质。
药物的定义
药物按治疗用途可分为抗感染药、心血管药、中枢神经系统药等。
按治疗用途分类
药物可根据其化学结构分为有机药物和无机药物,如抗生素、维生素等。
按化学结构分类
药物按给药途径可分为口服药、注射药、外用药等,各有不同的吸收和作用特点。
按给药途径分类
01
02
03
04
药物作用机制
药物通过与特定的生物分子(受体)结合,激活或抑制其功能,从而产生治疗效果。
药物与受体的相互作用
药物可以作为酶的抑制剂或激活剂,调节生物化学反应速率,影响细胞代谢过程。
酶抑制与激活
某些药物通过调节细胞膜上的离子通道,改变细胞内外的离子流动,影响细胞的兴奋性。
离子通道调节
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程决定了其作用的强度和持续时间。
药物动力学特性
药物代谢与排泄
药物进入体内后,通过肝脏的酶系统进行代谢,转化为更易排出体外的形态。
药物在体内的转化过程
01
肾脏是药物排泄的主要器官,通过过滤血液中的物质,将代谢产物排出体外。
肾脏排泄机制
02
药物的排泄速率受多种因素影响,如药物的溶解度、分子量大小及尿液的pH值等。
药物排泄的速率影响因素
03
药物制剂技术
第二章
制剂的基本原理
药物在溶剂中的溶解度和溶解速度决定了制剂的释放速率和生物利用度。
溶解平衡原理
01
制剂中需考虑药物的化学稳定性,防止分解,确保疗效和安全性。
药物的稳定性
02
药物释放机制包括扩散、溶出和侵蚀等,影响药物在体内的吸收和分布。
药物释放机制
03
常见制剂类型
如片剂、胶囊,是常见的口服药物形式,便于储存和携带,使用广泛。
口服固体剂型
包括溶液、悬浮液等,直接注入体内,起效快,适用于急救和不能口服的药物。
注射剂型
如软膏、贴剂,直接作用于皮肤或黏膜,用于局部治疗或缓解症状。
外用制剂
制剂工艺流程
原料准备
在制剂工艺中,首先需要对原料进行筛选、称量和预处理,确保原料符合生产标准。
灭菌与质量检测
制剂完成后,需通过灭菌过程确保产品无菌,随后进行严格的质量检测,确保制剂安全有效。
混合与制粒
压片与包衣
将不同原料按比例混合均匀后,通过制粒技术形成适合后续加工的颗粒状物料。
对于片剂药物,混合后的颗粒会被压制成片,并进行包衣处理以保护药物成分和改善口感。
药剂学实验操作
第三章
实验室安全规范
实验人员应穿戴实验服、防护眼镜和手套,以防止化学物质接触皮肤或眼睛。
穿戴适当的个人防护装备
所有化学品应按照安全数据表(SDS)指示使用,并存放在指定的安全柜中。
正确使用和存储化学品
实验人员必须熟悉紧急淋浴、洗眼器和灭火器的位置和使用方法,以应对意外事故。
紧急设备的熟悉和使用
实验产生的废弃物应分类收集,并按照规定程序进行处理,避免环境污染和健康风险。
废弃物的正确处理
常用实验设备介绍
分析天平用于精确称量药品,是药剂学实验中不可或缺的精密仪器。
分析天平
高压灭菌器用于实验材料的消毒,确保实验过程中的无菌操作。
高压灭菌器
紫外可见分光光度计用于测定溶液的吸光度,分析药物浓度和纯度。
紫外可见分光光度计
实验操作技巧
使用精确到小数点后几位的电子天平,确保实验中药品的准确称量,避免误差。
精确称量
在制备无菌药品时,严格遵守无菌操作规程,使用消毒工具和环境,防止污染。
无菌操作
实验过程中详细记录每一步骤和结果,包括时间、温度、颜色变化等,便于分析和复现实验。
记录详细
药剂学临床应用
第四章
药物剂量计算
01
医生会根据患者的体重来计算药物剂量,确保疗效与安全性,如儿童抗生素的剂量调整。
基于体重的剂量计算
02
对于肾功能不全的患者,需要根据肾功能指标调整药物剂量,避免药物积累导致的毒性。
肾功能不全患者的剂量调整
03
在多种药物联合使用时,需考虑药物间相互作用,调整剂量以防止不良反应,如抗凝药物的剂量调整。
药物相互作用对剂量的影响
药物配伍禁忌
药物相互作用
例如,阿司匹林与抗凝血药物同时使用,会增加出血风险,需谨慎配伍。
药物与食物的相互影响
如某些抗生素与牛奶或含钙食物同服,会降低药物吸收,影响疗效。
药物与疾病状态的相互作用
例如,患有严重肝病的患者使用某些药物时,需调整剂量以避免药物蓄积。
临床用药指导
根据患者年龄、体重、肝肾功能等因素调整药物剂量,确保疗效与安全。
01
药物剂量的个体化
监测患者同时使用的多种药物间可能产生的相互作用,预防不良反应。
02
药物相互作用监测
对患者进行教育
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