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2024特殊药品的管理培训考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2024年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构对麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.医疗用毒性药品“斑蝥”的口服成人一次极量为（）

A.0.05g

B.0.1g

C.0.3g

D.0.5g

3.药品类易制毒化学品“麻黄碱”的购买单位需向（）申请《药品类易制毒化学品购用证明》

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

4.放射性药品“锝[99mTc]标记化合物”的使用科室应配备的专用设备不包括（）

A.活度计

B.辐射监测仪

C.生物安全柜

D.铅防护容器

5.医疗机构储存第一类精神药品时，应实行（）

A.双人双锁管理

B.单人单锁管理

C.专柜加锁管理

D.普通药品同库管理

6.医疗用毒性药品生产企业在包装标识上必须印有（）

A.红色“毒”字

B.黑色“毒”字

C.黄色“毒”字

D.蓝色“毒”字

7.麻醉药品处方的颜色为（）

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

8.药品类易制毒化学品“伪麻黄碱”的年度需求计划应提前（）向省级药品监督管理部门备案

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

9.放射性药品使用单位的辐射安全许可证有效期为（）

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

10.医疗机构发现麻醉药品丢失后，应在（）内向所在地县级公安机关和药品监督管理部门报告

A.1小时

B.2小时

C.6小时

D.12小时

二、多项选择题（每题3分，共15分，多选、少选、错选均不得分）

1.下列属于第一类精神药品的有（）

A.哌醋甲酯

B.地西泮

C.氯胺酮

D.艾司唑仑

2.医疗用毒性药品的管理原则包括（）

A.专人、专柜、专账、专用处方

B.生产时严格执行投料记录

C.处方一次有效，取药后保存2年备查

D.零售企业可凭执业医师处方销售

3.药品类易制毒化学品的运输管理要求包括（）

A.运输企业需取得危险货物运输资质

B.运输车辆应安装卫星定位装置

C.运输时需随货携带购用证明复印件

D.跨省运输需向接收地省级药监部门备案

4.放射性药品使用单位的人员资质要求包括（）

A.辐射安全关键岗位人员需取得培训合格证书

B.执业医师需具备放射性药品使用培训经历

C.药师需掌握放射性药品质量控制知识

D.护理人员需熟悉辐射防护操作规范

5.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”包括（）

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

三、判断题（每题2分，共20分，正确填“√”，错误填“×”）

1.医疗机构可以将剩余的麻醉药品自行销毁。（）

2.医疗用毒性药品的处方不得超过3日用量。（）

3.药品类易制毒化学品可与其他药品同库储存，但需分区存放。（）

4.放射性药品使用后产生的废物应分类收集，委托有资质的单位处理。（）

5.第二类精神药品的储存可与普通药品同库，但需专柜加锁。（）

6.麻醉药品注射剂使用后，应要求患者交回空安瓿。（）

7.医疗用毒性药品生产企业的检验记录应保存至药品有效期满后1年。（）

8.药品类易制毒化学品购用证明的有效期为3个月。（）

9.放射性药品使用科室的辐射监测记录应保存至少10年。（）

10.精神药品处方的右上角需标注“精一”或“精二”字样。（）

四、简答题（每题5分，共25分）

1.简述麻醉药品和第一类精神药品入库验收的具体要求。

2.列举医疗用毒性药品“马钱子”的管理要点（至少5项）。

3.说明药品类易制毒化学品“麦角新碱”的使用单位需履行的备案手续。

4.放射性药品使用前应进行哪些质量检查？

5.医疗机构发现第二类精神药品被盗后，应采取哪些应急处置措施？

五、案例分析题（20分）

2024年5月，某市三级医院药学部在月度盘点时发现：麻醉药品“芬太尼注射液”短少2支（规格0.1mg/支），药品储存柜门锁无撬动痕迹；同时，医疗用毒性药品“生川乌”的处方登记中，某执业医师连续3日开具“生川乌3g”（药典规定生川乌常用量1.53g，