高中化学人教版选修3课件第二章第2节分子的立体构型第2课时系列二.pptVIP

人教版选修3第2节分子的立体构型第二章分子的结构与性质写出碳原子的核外电子排布图，思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4，而不是CH2？碳原子的一个2S电子受外界影响跃迁到2P空轨道上，使碳原子具有四个单电子，因此碳原子与氢原子结合生成CH4。思考交流为了解释像甲烷等分子的立体结构，鲍林提出了杂化轨道理论。如果C原子就以１个２Ｓ轨道和３个２Ｐ轨道上的单电子，分别与四个Ｈ原子的１Ｓ轨道上的单电子重叠成键，所形成的四个共价键能否完全相同？这与CH４分子的实际情况是否吻合？看看杂化轨道理论的解释：由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为sp3杂化轨道。四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，从而构成一个正四面体构型的分子。109°28’1、基本要点：在形成分子时，由于原子的相互影响，若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道。这种轨道重新组合的过程叫做杂化，所形成的新轨道就称为杂化轨道。三、杂化轨道2、特点：杂化前后轨道数目不变轨道伸展方向、形状发生改变主族元素的ns、np轨道1）sp3杂化：一个nS三个nP轨道特点：4个轨道在空间均匀分布，轨道间夹角109.5°3、分类sp2杂化一个ns轨道与两个np轨道进行杂化sp杂化特点：2个杂化轨道在一条直线上，轨道间夹角180°一个ns轨道和一个np轨道杂化特点：3个杂化轨道在一个平面内均匀分布，轨道间夹角120°杂化轨道只能用于形成б键或者用来容纳未参与成键的孤对电子；注：杂化轨道数等于该原子的б键数和孤对电子数之和；判断分子或离子中心原子的杂化类型的一般方法：1.对于主族元素来说，中心原子的杂化轨道数=价层电子对数=σ键电子对数（中心原子结合的电子数）+孤电子对数规律：当中心原子的价层电子对数为4时，其杂化类型为SP3杂化，当中心原子的价层电子对数为3时，其杂化类型为SP2杂化，当中心原子的价层电子对数为2时，其杂化类型为SP杂化2.通过看中心原子有没有形成双键或三键来判断中心原子的杂化类型。规律：如果有1个三键或两个双键，则其中有2个π键，用去2个P轨道，形成的是SP杂化；如果有1个双键则其中必有1个π键，用去1个P轨道，形成的是SP2杂化；如果全部是单键，则形成SP3杂化。试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况思考交流C原子在形成乙烯分子时，碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化，形成3个sp2杂化轨道，伸向平面正三角形的三个顶点。每个C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键，各自剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键，各自没有杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化，两个碳原子以sp杂化轨道与氢原子的1s轨道结合形成σ键。各自剩余的1个sp杂化轨道相互形成1个σ键，两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。杂化类型参加杂化的轨道杂化轨道数分子空间构型实例价层电子对数s+ps+(2)ps+(3)p243四面体234spsp2sp3杂化轨道的类型与分子的空间构型杂化轨道间的夹角直线形三角形三角锥V型109.5°