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生物信息标注协议

本协议由以下双方于______年______月______日在______签署：

甲方（数据提供方）：[甲方公司全称]

法定地址：[甲方公司法定地址]

授权代表（签字）：[甲方授权代表姓名]

职务：[甲方授权代表职务]

乙方（数据标注方）：[乙方公司全称]

法定地址：[乙方公司法定地址]

授权代表（签字）：[乙方授权代表姓名]

职务：[乙方授权代表职务]

（以下称“甲方”和“乙方”）

鉴于：

甲方拥有或控制生物信息数据（以下简称“原始数据”），并希望委托乙方根据约定的规范对原始数据进行标注处理；乙方具备数据标注的专业能力和资源，愿意为甲方提供相应的数据标注服务。

根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国个人信息保护法》及其他相关法律法规，甲乙双方经友好协商，达成如下协议，以资共同遵守。

第一条定义与解释

在本协议中，除非上下文另有明确表示，下列词语具有以下含义：

“生物信息数据”指源于生物或医学领域，以数字形式存储和表达的各种信息，包括但不限于基因组数据、转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据、医学影像数据、病理切片图像、电子健康记录中的生物标记信息等。

“标注”指根据约定的标注规范和标准，对原始生物信息数据进行人工或半自动的标记、分类、注释、打标签或添加元数据的过程，使其具有特定于应用场景的结构化和语义信息。

“标注规范/标准”指甲方提供的，详细规定了数据应如何进行标注的指导文件、规则集、分类体系或检查表，可能包括但不限于实体识别、关系抽取、质量过滤、标准化命名等要求。

“标注数据”指由乙方依据本协议约定和标注规范完成标注后产生的数据成果。

“保密信息”指本协议项下任何一方据以知悉的、未公开的、与对方业务、技术、数据相关的任何信息，无论其形式如何（书面、口头、电子等），且在未获得对方书面同意前不得泄露给任何第三方或用于本协议约定之外的用途。

“背景知识产权”指各当事人在签订本协议前已经拥有或控制的，与本协议项下的合作或提供的产品/服务相关的知识产权。

“前景知识产权”指在本协议有效期内，由一方或双方合作产生或完成的，在本协议附件中可能列明的特定知识产权（本协议中未明确列出）。

“数据主体”指其个人生物信息数据被收集、处理或标注的个人，其合法权益受相关法律法规（如《个人信息保护法》）保护。

“监管机构”指负责制定和执行与生物信息、数据安全和个人信息保护相关的法律法规的政府部门或机构。

第二条合作内容与范围

2.1数据提供：甲方同意根据本协议约定，向乙方提供用于标注的原始数据，并提供必要的描述文件和数据字典。甲方保证其提供的数据不侵犯任何第三方的知识产权或违反相关法律法规，特别是关于数据主体隐私权和数据安全的法律规定。原始数据的详细清单、格式和访问方式由甲方另行书面通知乙方。

2.2数据标注：乙方同意按照甲方提供的标注规范/标准和本协议的其他约定，对甲方提供的原始数据进行标注工作。标注的具体任务、范围、格式、交付标准、完成数量及时间节点等详细内容，由双方另行签署的《工作说明书》（如适用）进行约定，该《工作说明书》构成本协议不可分割的一部分。

2.3标注工具：乙方应使用其自行选择或甲方指定的工具进行数据标注，并确保标注过程的效率和准确性符合约定。甲方有权提供必要的标注平台访问权限和技术支持，相关费用由甲方承担（或由双方另行约定）。

2.4沟通与确认：在标注过程中，乙方应与甲方指定的联系人保持及时沟通，及时反馈遇到的问题、对标注规范的疑问或建议。甲方有权对标注结果进行抽查、审核和确认，并提出修改意见。乙方应根据甲方的合理反馈，在约定的期限内（通常不超过[例如：5]个工作日）完成修正并重新提交，直至符合约定标准。

第三条数据质量与验收

3.1标注标准：乙方承诺将严格遵守甲方提供的标注规范/标准和《工作说明书》中约定的验收标准进行标注，确保标注结果的准确性、一致性、完整性和有效性，符合标注任务的应用需求。

3.2质量保证：乙方应建立并执行内部质量控制流程，包括对标注人员进行必要的培训和考核，定期进行内部审核，以确保标注质量。

3.3验收：甲方将在收到乙方提交的标注数据后约定的期限内（例如[例如：15]个工作日）进行验收。验收依据为甲方提供的标注规范/标准、《工作说明书》中约定的标准以及双方事先确认的样例或检查清单。甲方应以书面形式（包括但不限于邮件）告知乙方验收结果，并说明不合格的具体原因和位置。若甲方逾期未进行验收，视为验收通过。

3.4不合格处理：若甲方验收发现标注数据不符合约定标准，甲方应向乙方发出书面通知，指明不合格部分及原因。乙方应在收到通知后约定的期限内（例如[例如：10]个工作日）根据甲方意见完成修正，并可能需要重新提交进行复核，直至符合验收标准。修正