2025年事业单位工勤技能-北京-北京药剂员一级(高级技师)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年事业单位工勤技能-北京-北京药剂员一级(高级技师)历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)

1、在药品储存过程中,对“阴凉处”的温度要求是不超过多少摄氏度?

A.10℃

B.15℃

C.20℃

D.25℃

2、下列哪类药品必须实行“双人双锁”管理制度?

A.高危药品

B.易潮解药品

C.麻醉药品

D.生物制品

3、药师在审核处方时发现处方用药与临床诊断不符,最恰当的处理方式是?

A.直接调配发药

B.自行修改处方

C.拒绝调配并联系医师确认

D.告知患者自行处理

4、下列哪种剂型需进行“无菌检查”?

A.口服溶液剂

B.片剂

C.注射剂

D.胶囊剂

5、药品有效期标注为“2025年6月”,其有效期限至何时?

A.2025年5月31日

B.2025年6月1日

C.2025年6月30日

D.2025年7月1日

6、下列哪项不属于药学服务的核心内容?

A.处方审核

B.药品调配

C.药品营销

D.用药指导

7、医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员应由谁担任?

A.药学部负责人

B.医务部门负责人

C.医疗机构负责人

D.临床科室主任

8、下列哪种药品属于高警示药品?

A.维生素C片

B.0.9%氯化钠注射液

C.胰岛素注射液

D.板蓝根颗粒

9、中药饮片调剂时,每剂药的剂量误差应控制在多少范围内?

A.±1%

B.±3%

C.±5%

D.±10%

10、下列哪项是药品不良反应的正确定义?

A.用药过量引起的伤害

B.药品质量问题导致的反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

D.患者误服药品所致后果

11、在药品储存过程中,阴凉处的温度要求是?

A.不超过10℃

B.不超过20℃

C.2~8℃

D.10~30℃

12、下列哪类药品应实行双人双锁管理?

A.贵重药品

B.毒性药品

C.抗生素类药品

D.生物制品

13、调配处方时,“四查十对”中的“四查”不包括?

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查患者过敏史

14、以下属于非处方药(OTC)专有标识的是?

A.蓝色椭圆形背景

B.绿色椭圆形背景

C.红色菱形背景

D.黄色圆形背景

15、药剂人员在审核处方时发现处方有配伍禁忌,首先应?

A.拒绝调配

B.自行更换药品

C.联系处方医师确认

D.告知患者自行处理

16、下列药品中,需避光保存的是?

A.阿莫西林胶囊

B.硝酸甘油片

C.布洛芬缓释片

D.蒙脱石散

17、药品有效期至2025年6月,表示该药品可使用到?

A.2025年5月31日

B.2025年6月1日

C.2025年6月30日

D.2025年7月1日

18、下列不属于药剂科质量管理核心制度的是?

A.处方审核制度

B.药品不良反应监测制度

C.药品采购审批制度

D.医院感染管理制度

19、中药饮片调剂时,需先煎的药物是?

A.薄荷

B.车前子

C.附子

D.阿胶

20、下列关于高警示药品管理的说法,正确的是?

A.可与其他药品混放

B.无需特殊标识

C.应专柜加锁,双人管理

D.仅限医师使用

21、在药品调剂过程中,下列哪项不属于“四查十对”的内容?

A.查处方,对科别、姓名、年龄

B.查药品,对药名、剂型、规格、数量

C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量

D.查患者病史,对过敏史及用药史

22、下列关于高警示药品管理的叙述,正确的是?

A.高警示药品应与其他药品混合存放以节约空间

B.高警示药品无需特殊标识

C.应实行双人复核制度以降低用药差错风险

D.所有高警示药品均需冷藏保存

23、药师在审核处方时发现某抗菌药物用法超出说明书推荐剂量,应首先采取的措施是?

A.直接按处方调配发药

B.与处方医师沟通确认

C.自行调整为标准剂量

D.拒绝调配并不予反馈

24、下列哪种药品属于麻醉药品?

A.地西泮

B.可待因片

C.阿司匹林

D.氯雷他定

25、药品有效期标注为“2025年6月”,其含义是?

A.可使用至2025年5月30日

B.可使用至2025年6月30日

C.可使用至2025年6月1日

D.2025年6月后仍可短期使用

26、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责?

A.制定本机构基本用药目录

B.审核新药引进

C.直接参与门诊患者处方调配

D.监督处方点评工作

27、下列关于静脉用药集中调配中心(PIVAS)的描述,错误的是?

A.可减少输液污染风险

B.所有药品均可在PIVAS配置

C.有利于药师参与临床用药审

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