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2025年医药技岗前培训考试试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）

1.关于药物代谢动力学中“生物利用度”的描述，正确的是：

A.指药物进入血液循环的相对量

B.仅用于口服制剂的评价

C.与给药途径无关

D.生物利用度=（静脉给药AUC/血管外给药AUC）×100%

答案：A

2.下列哪项不属于微生物限度检查的控制菌？

A.大肠埃希菌

B.金黄色葡萄球菌

C.铜绿假单胞菌

D.枯草芽孢杆菌

答案：D

3.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），冷藏药品运输过程中，温度监测数据的记录间隔不得超过：

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.30分钟

答案：C

4.高效液相色谱法（HPLC）中，常用的流动相脱气方法不包括：

A.超声脱气

B.氦气吹扫

C.煮沸脱气

D.冷冻脱气

答案：D

5.关于处方审核的“四查十对”原则，“查用药合理性”需核对的内容是：

A.对科别、姓名、年龄

B.对药名、剂型、规格、数量

C.对药品性状、用法用量

D.对临床诊断

答案：D

6.下列哪类药品需严格避光储存？

A.胰岛素注射液

B.维生素C片

C.生理盐水

D.碳酸钙颗粒

答案：B

7.细菌内毒素检查法（鲎试验）的原理是：

A.利用鲎试剂与细菌外毒素发生凝集反应

B.利用鲎试剂与革兰阳性菌细胞壁成分反应

C.利用鲎试剂中凝固酶原与内毒素激活后形成凝胶

D.利用免疫荧光法检测内毒素

答案：C

8.药品召回的责任主体是：

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

答案：B

9.关于药品效期管理，下列说法错误的是：

A.近效期药品指距离失效期6个月内的药品

B.拆零药品需标注有效期和批号

C.效期标注为“202512”的药品，失效日期为2025年12月31日

D.效期管理应遵循“先进先出、近效期先出”原则

答案：C（失效日期应为2025年12月1日）

10.下列哪种试剂属于危险化学品中的“易制毒化学品”？

A.甲醇

B.盐酸（36%）

C.氢氧化钠

D.乙醇

答案：B

11.关于生物制品储存要求，错误的是：

A.乙肝疫苗需28℃冷藏

B.冻干人用狂犬病疫苗可在20℃冷冻

C.卡介苗需避光储存

D.血液制品可在常温下运输

答案：D

12.微生物实验室进行环境监测时，沉降菌检测的培养时间应为：

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

答案：C

13.处方中“qd”的正确含义是：

A.每日一次

B.每日两次

C.每小时一次

D.隔日一次

答案：A

14.下列哪项不属于药品不良反应（ADR）的报告范围？

A.新的药品不良反应

B.严重的药品不良反应

C.已记录的常见不良反应

D.群体不良事件

答案：C

15.关于药品阴凉库的温度要求，正确的是：

A.010℃

B.28℃

C.不超过20℃

D.1030℃

答案：C

16.气相色谱法（GC）中，用于检测有机氯类农药残留的检测器通常是：

A.火焰离子化检测器（FID）

B.电子捕获检测器（ECD）

C.紫外检测器（UV）

D.质谱检测器（MS）

答案：B

17.医疗机构药事管理的第一责任人是：

A.药剂科主任

B.临床科室主任

C.医院分管院长

D.医疗机构法定代表人

答案：D

18.关于无菌制剂的灭菌方法，错误的是：

A.耐高温的玻璃器具可用干热灭菌

B.输液剂常用湿热灭菌（121℃，15分钟）

C.维生素C注射液可用紫外线灭菌

D.不耐热的生物制品可用过滤除菌

答案：C

19.下列哪种药品需实行特殊管理？

A.阿奇霉素片

B.奥司他韦颗粒

C.芬太尼透皮贴剂

D.感冒清热颗粒

答案：C（麻醉药品）

20.药品电子监管码的核心功能是：

A.提升药品包装美观度

B.实现药品全生命周期追溯

C.降低药品生产成本

D.便于消费者查询药品价格

答案：B

二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分。每题至少有2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）

1.下列属于药品质量