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河南省高中生物必修二第五章基因突变及其他变异总结(重点)超详细

单选题

1、野生果蝇的某条染色体可发生如下图所示变异，下列叙述错误的是（）

A．上述变异能够在高倍显微镜下观察到的是①和②

B．果蝇条形棒眼的出现与变异类型②有关

C．①②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变

D．②中重复片段O可来自姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体

答案：A

分析：分析题图可知，①属于染色体结构缺失；②属于染色体结构重复；③属于染色体结构倒位。

A、①属于染色体结构缺失；②属于染色体结构重复；③属于染色体结构倒位，在高倍显微镜下均可观察到，

A错误；

B、果蝇条形棒眼的形成是染色体上区段增多导致，所以属于染色体结构重复，与变异类型②有关，B正确;

C、①属于染色体结构缺失；②属于染色体结构重复；③属于染色体结构倒位，故①②③变异结果分别是基

因的数目减少、数目增加、排列顺序改变，C正确；

D、姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体都可能含有片段O，故②中重复片段O可来自姐妹染色单体

或同源染色体的非姐妹染色单体，D正确。

故选A。

2、某开红花豌豆植株的一条染色体发生片段缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育（无活

性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会并正常分离，剩余的一条随机移向细胞一极，基因B控制

红花性状，基因b控制白花性状，如图所示，下列有关说法正确的是（）

1

A．如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花＝30∶1

B．该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代中有2/5含缺失染色体

C．该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种雄配子且比例为1∶1∶1∶1

D．用光学显微镜可观察到该植株根尖分生区细胞中三条染色体联会的情况

答案：B

分析：分析题文及题图：含基因B的一条染色体发生缺失，且多了一条含基因B的正常染色体。BBb在减数分

裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，可产生BB、Bb、B、b四种配子。

A、如果该植株自交，雌配子的种类及比例为BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶2∶1，雄配子的种类及比例为

BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶1∶1（由于无正常染色体的花粉不育，因此只含缺失染色体的花粉不育），后代开白花的

比例为1/6×1/5＝1/30，所以后代的性状表现及比例一般是红花∶白花=29∶1，A错误；

B、由于无正常染色体的花粉不育（无活性），则若以该植株为父本，产生雄配子的种类及比例为

BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶1∶1，正常植株为母本（产生的配子只含有该对染色体中的一条），则与雄配子BB结合

的子代一定含有缺失染色体，与雄配子Bb结合的子代一半含有缺失染色体，故杂交后代中有1/5+2/5×1/2=2/5

的植株含缺失染色体，B正确；

C、根据分析可知，该植株产生的雄配子种类及比例为BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶1∶1，C错误；

D、联会是减数分裂特有的现象，但根尖细胞不能进行减数分裂，因此不能观察到该植株根尖分生区细胞中三条

染色体联会的情况，D错误。

故选B。

3、下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是（）

A．若致病基因位于常染色体上，则III是携带者的概率2/3

5

B．若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大

2

C．若II为患者，则可确定该病的遗传方式

4

D．若II不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传

5

答案：D

分析：分析系谱图：II4和II5都正常，但他们有一个患病的儿子，即”无中生有为隐性“，说明该病为隐性遗传病，

可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。

A、若致病基因位于常染色体上，则为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），III患病，基因型是aa，

6

则II和II均为Aa，III的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，为携带者的概率2/3，A正确；

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B、调查该病的发病率应该在人群中随机调查，且