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纺织行业纤维材料性能面试题目及答案

问题1：请详细阐述天然纤维（棉、毛、丝）与化学纤维（涤纶、锦纶、腈纶）在核心物理性能上的主要差异，并从分子结构和超分子结构角度解释原因。

答案：

天然纤维与化学纤维的核心物理性能差异主要体现在强伸性、吸湿性、热稳定性、摩擦性能及耐候性等方面，具体分析如下：

1.强伸性

天然纤维中，棉纤维的断裂强度约2.5-4.5cN/dtex，断裂伸长率约3-7%，属于高强低伸型；羊毛的断裂强度约1-1.7cN/dtex，但断裂伸长率可达25-40%，属于低强高伸型；蚕丝的断裂强度约3-5.5cN/dtex，伸长率约15-25%，综合强伸性较好。

化学纤维中，涤纶（PET）的断裂强度可达4-9cN/dtex（高强型可达10cN/dtex以上），伸长率约15-30%，属于高强中伸型；锦纶（PA）的断裂强度约4-9cN/dtex（与涤纶相近），但伸长率更高（20-45%），回弹性优异；腈纶（PAN）的断裂强度约2-5cN/dtex，伸长率约25-40%，接近羊毛。

分子结构解释：天然纤维的分子链多为天然高分子，如棉的纤维素（β-葡萄糖苷键连接）、毛/丝的蛋白质（肽键连接），分子链间通过氢键、范德华力作用。棉的纤维素分子链刚性较强，结晶度高（约70-80%），故强度高但伸长低；羊毛的角蛋白分子含大量二硫键（交联结构）和α-螺旋构象，受力时螺旋可展开，故伸长率大但强度较低。化学纤维多为人工合成线性高分子，如涤纶的PET分子链含苯环（刚性基团）和酯基（柔性链段），通过纺丝拉伸后结晶度（约40-50%）和取向度高，强度大；锦纶的PA分子含酰胺键（极性基团），分子链柔性好（亚甲基链段长），故伸长率更高。

2.吸湿性

天然纤维吸湿性普遍优于化学纤维。棉的回潮率约8-10%，羊毛约13-16%（最高可达30%），蚕丝约8-11%；化学纤维中，涤纶回潮率仅0.4%左右，锦纶约4.5%，腈纶约2-3%。

超分子结构解释：吸湿性主要取决于纤维中亲水基团（如-OH、-NH-、-COOH）的数量及纤维内部孔隙结构。棉的纤维素含大量羟基（-OH），且无定形区（约20-30%）可吸附水分；羊毛的角蛋白含酰胺基（-NHCO-）、氨基（-NH?）和羧基（-COOH），且皮质层中的微原纤结构存在大量间隙，可容纳水分；蚕丝的丝素蛋白含酰胺基，但其结晶度（约50-60%）高于羊毛，故吸湿性略低。化学纤维中，涤纶的酯基（-COO-）极性较弱且数量少，分子链紧密（结晶度高），故吸湿性差；锦纶的酰胺基（-NHCO-）极性强，但分子链中亚甲基（-CH?-）比例高（如PA66的亚甲基与酰胺基比例为6:1），整体亲水性有限；腈纶的氰基（-CN）极性强但为疏水基团，且分子链间作用力大（氰基间偶极作用），故吸湿性仅略高于涤纶。

3.热稳定性

天然纤维的耐热性普遍低于化学纤维。棉的分解温度约300℃（200℃开始变黄），羊毛在130℃以上开始收缩（230℃分解），蚕丝在150℃以上逐渐脆化（250℃分解）；涤纶的熔点约255-265℃（分解温度约300℃），锦纶熔点约215-260℃（PA6约220℃，PA66约260℃），腈纶无明显熔点（200-250℃软化分解）。

分子结构解释：天然纤维的高分子链含大量极性基团，热稳定性差。棉的纤维素分子链在高温下易发生脱水、糖苷键断裂；羊毛的角蛋白含二硫键（-S-S-），高温下二硫键断裂导致结构破坏；蚕丝的丝素蛋白肽键在高温下易水解。化学纤维中，涤纶的苯环结构（耐热性好）和酯基（需较高温度断裂）使其熔点高；锦纶的酰胺键（键能较高）和亚甲基链段（热稳定性较好）支撑其耐热性；腈纶的氰基（-CN）虽极性强，但分子链间作用力大（偶极作用），需高温才会软化。

问题2：某企业生产的粘胶纤维（再生纤维素纤维）断裂强度偏低（实测2.0cN/dtex，标准要求≥2.5cN/dtex），从纤维成型工艺和结构角度分析可能原因，并提出改进措施。

答案：

粘胶纤维的断裂强度主要取决于其分子链的取向度、结晶度及缺陷含量，需从纺丝原液制备、纺丝成型（包括凝固浴条件、拉伸工艺）及后处理等环节分析可能原因：

可能原因：

1.纺丝原液质量：

-纤维素浓度过低或过高：粘胶原液的纤维素浓度通常为8-10%（以α-纤维素计）。若浓度过低（如7%），纺丝时细流强度不足，成型后纤维结构疏松；若浓度过高（11%），原液粘度过大，喷丝孔挤出时剪切应力大，易产生内应力缺陷。

-熟成度不合适：粘胶的熟成度（通常以落球粘度或碘值表示）影响纤维素黄酸酯的分解程度。熟成不足（碘值10）时，黄酸酯分解不完全，凝固时再生纤维素的结晶度低；熟成过度（碘值20）时，黄酸酯过度分解，分子链断裂，聚