第五章---药物一般知识和用药注意事项.pptVIP

第五章药物一般知识;二、药物的名称

1.通用名（一般名，俗名）

是药典收载的法定名称。由研发该药的制药公

司命名，被国家药政管理部门认定的药名。常用在

教科书、期刊中对药品的称呼，如吗啡、阿托品。

2.商品名

药厂生产新药时，向政府管理部门申请许可证

时所用的专属名称，经核准注册商标后即成为商品

名，右上角常有R.同一药物因生产厂家不同而不同

3.化学名—依药物的化学组成按公认的命名法命

名。;三、处方药与非处方药

我国自2000年1月1日起正式实行药品分类管理

制度，按照药品的性质、临床适应症及安全性等特

性，将药品分为处方药和非处方药两大类。

处方药（POM）：

是指必须凭执业医师处方，在专业医护人员

的指导下使用的药品。

非处方用药（OTC）：

是指经过国家药品监督管理部门认定，不需

凭医师处方，消费者依据自己掌握的医药知识，可

自行购买和使用的药品。;四、药物的制剂

药物制剂：是根据医疗需要，将原料按药典或其

他标准要求，制成具有一定形态和规格、便于使用

和保存的制品。制剂的形态类型称为剂型。

常见的剂型：片剂、滴丸剂、胶囊剂、粉剂、颗

粒剂、膜剂、栓剂、软膏剂，以及各种内、外用的

液体制剂如注射剂、溶液剂、混悬剂、酊剂、合剂

气雾剂和糖浆剂等。;近来有适应人们需要的剂型被广泛应用到临床

如缓释剂和控释剂。

缓释剂：（单位时间内按一定比例释放药物）

是指用药后能在较长时间内持续释放药物，以

达到长效目的的制剂。

控释片（单位时间内按一定数量释放药物）

是指药物能在预定的时间内，自动地以所需

要的预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在

有效浓度范围内的制剂。

这两种剂型适合一些长期用药的慢性病，如心

脑血管疾病、哮喘等。;五、药物制剂质量的外观检查

1.对固体剂型的检查：

形态是否完好无损、有无霉变、黏黏、变色、

潮解松软等。

2.对液体剂型的检查：

是否有沉淀、变色、絮状物、霉菌团、异物及

异味等；注射用的安瓿或药瓶必???标签清楚、外观

清洁、无裂痕和破损、封口严密无松动等。;六、药品的管理与贮存

要认真识别药物的批号、有效期、失效期。

批号—药厂按照每批药品生产的日期而编排的号

码，一般用6位数表示，前两位表示年份；中间两

位表示月份；后两位表示日期；如050928.

有效期—是指在一定贮存条件下能够保持药品

质量的期限。如有效期2006.07.19.有的直接表明

“有效期二年”。

失效期---是指药品在规定的贮存条件下其质量

开始降低，达不到原质量标准的时间概念。;第二节用药注意事项;2.药液溶剂的改变：

溶剂改变后可发生沉淀。如：

氢化可的松（乙醇溶液）+氯化钾（水溶液）产生沉淀

红霉素+生理盐水产生沉淀；

3.药物混合顺序的影响：

氨茶碱+氯霉素产生沉淀；但把氨茶碱加入输液瓶中

摇匀后再加入氯霉素就不发生沉淀了。