精品课件高考化学二轮复习常见的有机化合物课件37张.pptxVIP

常见的有机化合物

（1）了解有机化合物中碳的成键特征（2）了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。（3）掌握常见的有机反应类型（4）了解甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。（5）了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质和应用。（6）了解氯乙烯、苯的衍生物、常见高分子材料等重要应用。

1．某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为A．CHOB．CHO1418514164C．CHOD．CHO16225162052．下列各组中的物质均能发生加成反应的是A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯D．丙烯和丙烷C．乙酸和溴乙烷

?常见有机代表物的结构特点及主要化学性质及应用1.常见有机代表物的结构特点及主要化学性质说明：主要解决有机代表物性质用途类判断题物质甲烷结构简式特性或特征反应CH4与氯气在光照下发生取代反应CH2===CH2①加成反应：使溴水褪色②加聚反应官能团乙烯③氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色

①加成反应苯②取代反应：与溴(溴化铁作催化剂)，与硝酸(浓硫酸催化)①与钠反应放出H2CHCHOH32乙醇乙酸②催化氧化反应：生成乙醛③酯化反应：与酸反应生成酯官能团—OHCH3COOH官能团①弱酸性，但酸性比碳酸强②酯化反应：与醇反应生成酯—COOH

CHCOOCHCH323乙酸乙酯可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底官能团—COOR可发生水解反应，在碱性条件下水解彻底，被称为皂化反应油脂

①遇碘变蓝色②在稀酸催化下，最终水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2淀粉(CHO)6105n①水解反应生成氨基酸②盐析蛋白质含有肽键③变性④颜色反应⑤灼烧产生特殊气味

?常见有机反应类型实例反应类型卤代甲烷的卤代，苯及含苯环化合物的卤代酯化乙酸与乙醇的酯化反应取代反应酯、油脂的水解，二糖、多糖的水解，卤代烃水水解解其他苯及含苯环化合物的硝化烯烃与H、Br、HCl等的加成，苯及含苯环化合22加成反应物与H2加成加聚反应乙烯、苯乙烯、氯乙烯等的加聚反应

1．(15全国Ⅱ)分子式为CHO并能与饱和NaHCO溶液反应放51023出气体的有机物有（不含立体结构）A．3种B．4种C．5种D．6种2．(16全国Ⅱ)分子式为CHCl的有机物共有(不含立体异构)482A．7种3．(19全国Ⅱ)分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）A．8种B．10种C．12种D．14种B．8种C．9种D．10种

1.同分异构体的常见五种判断方法将有机物看作由基团连接而成，由基团的(1)基团连接异构体数目可推断有机物的异构体数目。法如丁基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种

将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构。分析如下：假设把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情况跟一氯乙烷完全相同(2)换位思考法

分子中等效H原子有如下情况：①分子中同一个(3)等效氢原子碳上的H原子等效；②同一个碳的甲基H原子等法效；③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H原子是等效的分析二元取代物的方法，如分析CHCl的同分362(4)定一移二法异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl饱和一元酯RCOOR，R—有m种，R—有n种，1212(5)组合法共有m×n种酯

2.相同通式下不同类别的同分异构体

3.苯环上取代产物同分异构体确定

4.插入法书写同分异构体请写出C5H10O2属于羧酸的结构有几种？属于酯的结构有几种？

1．(19全国Ⅲ8)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1，3?丁二烯

1.典型有机物分子的几何构性

2.不同结构连接的共面分析

1．(15全国I9)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比应为A．1：1B．2：3C．3：2D．2：12．(16全国III10)已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是A．异丙苯的分子式为CH912B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯和苯为同系物

3．(18全国Ⅰ11)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2,2]戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代