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2025年执业药师考试《药物不良反应监测》备考题库及答案解析

一、单项选择题

1.以下不属于药物不良反应的是（）

A.药物过量引起的毒性反应

B.药物治疗目的以外的药理作用

C.药物剂量不足时产生的疗效不佳

D.用药后产生的过敏反应

答案：C

解析：药物不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药物剂量不足时产生的疗效不佳不属于不良反应的范畴，它是用药剂量未达到有效治疗量导致的治疗效果问题。而药物过量引起的毒性反应、药物治疗目的以外的药理作用、用药后产生的过敏反应都属于药物不良反应。

2.下列哪种药物不良反应的类型属于A型不良反应（）

A.特异质反应

B.变态反应

C.副作用

D.致癌作用

答案：C

解析：A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，通常与剂量相关。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是A型不良反应的一种。特异质反应和变态反应属于B型不良反应，它们难以预测，与剂量无关。致癌作用属于C型不良反应，其特点是潜伏期长，没有明确的时间关系。

3.药物不良反应监测的目的不包括（）

A.及时发现新的不良反应

B.评价药品的安全性

C.为药品的审批提供依据

D.提高药物的治疗效果

答案：D

解析：药物不良反应监测的目的主要包括及时发现新的不良反应、评价药品的安全性、为药品的审批提供依据等。而提高药物的治疗效果主要是通过优化药物的治疗方案、合理用药等方式来实现，不属于药物不良反应监测的目的。

4.以下哪种情况不属于药物不良反应报告的范围（）

A.上市5年内的药品所有不良反应

B.上市5年以上的药品严重的不良反应

C.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.患者自行增加药物剂量后出现的不良反应

答案：D

解析：药物不良反应报告的范围包括上市5年内的药品所有不良反应、上市5年以上的药品严重的不良反应以及药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。患者自行增加药物剂量后出现的不良反应，由于是患者不按照正常用法用量用药导致的，不属于药物不良反应报告的范围。

5.药物不良反应监测的方法不包括（）

A.自愿呈报系统

B.集中监测系统

C.药物流行病学研究

D.药品说明书查询

答案：D

解析：药物不良反应监测的方法主要有自愿呈报系统、集中监测系统、药物流行病学研究等。药品说明书查询主要是获取药品的基本信息、用法用量、适应证等内容，不能作为药物不良反应监测的方法。

6.以下关于药物不良反应因果关系评价的说法，错误的是（）

A.时间方面的联系是判断因果关系的重要依据

B.不良反应的表现与已知的药物不良反应相符有助于判断因果关系

C.撤药后不良反应消失可以肯定药物与不良反应之间存在因果关系

D.再次用药不良反应再现可以加强药物与不良反应之间的因果关系

答案：C

解析：撤药后不良反应消失只能提示药物与不良反应之间可能存在因果关系，但不能肯定。因为有些不良反应可能会自行缓解，或者是其他因素导致的症状改善。时间方面的联系是判断因果关系的重要依据，不良反应的表现与已知的药物不良反应相符也有助于判断因果关系，再次用药不良反应再现可以加强药物与不良反应之间的因果关系。

7.下列药物中，容易引起耳毒性的是（）

A.青霉素

B.庆大霉素

C.阿司匹林

D.地塞米松

答案：B

解析：庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，该类药物容易引起耳毒性，可导致听力减退、耳鸣、耳聋等不良反应。青霉素主要的不良反应是过敏反应，阿司匹林常见的不良反应有胃肠道反应、凝血障碍等，地塞米松属于糖皮质激素类药物，其不良反应主要包括库欣综合征、感染等，一般不会引起耳毒性。

8.药物不良反应监测工作中，最常用的方法是（）

A.自愿呈报系统

B.重点医院监测

C.重点药物监测

D.记录联结

答案：A

解析：自愿呈报系统是药物不良反应监测工作中最常用的方法，它具有简单易行、覆盖面广等优点。重点医院监测、重点药物监测和记录联结也是药物不良反应监测的方法，但相对来说应用不如自愿呈报系统广泛。

9.以下哪种药物不良反应可能会导致“红人综合征”（）

A.万古霉素

B.头孢菌素

C.阿奇霉素

D.甲硝唑

答案：A

解析：万古霉素快速静脉滴注时可出现红人综合征，表现为面部、颈躯干上部红斑性充血、瘙痒等。头孢菌素类药物主要的不良反应有过敏反应、肾毒性等，阿奇霉素常见的不良反应为胃肠道反应，甲硝唑的不良反应主要有胃肠道反应、神经系统反应等，它们一般不会引起红人综合征。

10.药物不良反应监测的意义不包括（）

A.保障公众用药安全

B.促进合理用药

C.提高药品的市场竞争力

D.为药品研发提供信息

答案：C

解析：药物不良