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2025年口罩压力差认证合同

合同编号：KZ2025-CD-001

签约双方：

委托方（甲方）：[口罩生产商全称]，法定代表人/授权代表：[姓名]，地址：[注册地址]，联系方式：[电话/邮箱]

认证方（乙方）：[第三方认证机构全称]，法定代表人/授权代表：[姓名]，地址：[认证机构地址]，联系方式：[电话/邮箱]，认证资质编号：[如CNAS、CMA等资质编号]

签约时间：2025年[月][日]

签约地点：[签约地点，如乙方办公地或甲方所在地]

###一、鉴于条款

1.甲方为合法生产的口罩企业，其产品需通过压力差认证以符合国家/行业标准及市场准入要求；

2.乙方是具备口罩压力差认证资质的第三方机构，能够按照相关标准提供专业认证服务；

3.双方本着平等自愿、诚实信用原则，就甲方口罩产品的压力差认证事宜达成一致，特订立本合同。

###二、定义条款

1.口罩压力差：指口罩在规定气流条件下，口罩两侧的气体压力差值，单位为帕斯卡（Pa），是衡量口罩透气性和佩戴舒适性的核心指标，具体包括吸气阻力（吸气时口罩内外压力差）和呼气阻力（呼气时口罩内外压力差）。

2.认证产品：指甲方委托乙方进行压力差认证的口罩产品，具体型号、规格详见本合同“认证范围”条款。

3.认证标准：指本合同项下认证所依据的强制性国家标准、推荐性标准或行业标准，具体如下：

-GB2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（适用于工业防颗粒物口罩）；

-YY0469-2011《医用外科口罩》（适用于医用外科口罩）；

-T/CTCA7-2021《日常防护型口罩技术规范》（适用于日常防护口罩）；

-双方约定的其他标准（如有，需在本合同中明确编号及名称，且不得低于上述国家标准）。

4.认证报告：指甲方完成认证后，乙方出具的包含检测依据、检测项目、检测结果、判定结论（合格/不合格）的正式书面文件。

###三、认证范围

1.产品型号及规格：甲方委托认证的产品为以下型号（具体以甲方书面提交并经双方确认为准）：

-型号：KN95-202501，规格：95%过滤效率，折叠式，成人款；

-型号：YY0469-202502，规格：三层无纺布，耳挂式，儿童款；

-（可根据实际情况增减型号，需列明每个型号的执行标准、主要原材料、生产工艺等基本信息）。

2.认证批次：本合同覆盖的认证批次为甲方2025年第一季度生产的上述型号产品，后续批次需另行签订认证合同或补充协议。

###四、认证标准及判定依据

1.压力差指标要求（根据产品执行标准确定）：

-若执行GB2626-2019：吸气阻力≤350Pa，呼气阻力≤250Pa（KN95级）；

-若执行YY0469-2011：通气阻力（压力差）≤49Pa/cm2（21cm2测试面积）；

-若执行T/CTCA7-2021：吸气阻力≤150Pa，呼气阻力≤100Pa（二级防护）。

2.判定规则：检测数据全部满足上述标准要求的，判定为“合格”；任一指标不满足的，判定为“不合格”。

###五、认证流程及周期

1.资料提交（甲方义务）：

甲方应于合同签订后5个工作日内，向乙方提供以下资料（需加盖公章）：

（1）企业营业执照复印件（需在有效期内）；

（2）产品技术文件（包括型号规格、执行标准、生产工艺流程图、原材料清单及供应商资质、关键工艺参数说明等）；

（3）产品自检报告（甲方自行检测的压力差测试结果，如无可不提供）；

（4）乙方要求的其他补充资料（如产品使用说明书、包装设计稿等）。

2.资料审核（乙方义务）：

乙方应在收到资料后10个工作日内完成审核，对资料不完整或不符合要求的，应一次性书面通知甲方补充，补充资料时间不计入认证周期。

3.认证方案制定（乙方义务）：

资料审核通过后，乙方应在5个工作日内制定认证方案，内容包括：

（1）抽样方法：按GB/T2828.1-2012《计数抽样检验程序》进行，抽样数量为每个型号抽取200只（或双方约定的其他抽样方案）；

（2）检测项目：压力差（吸气阻力、呼气阻力/通气阻力）、测试环境条件（温度、湿度、气流速度等）；

（3）检测周期：自资料审核通过之日起计算，不超过30个工作日（特殊情况需延长，乙方应提前5个工作日通知甲方）。

4.抽样与检测（双方义务）：

（1）抽样：乙方应在甲方生产现场或双方agreed的地点进行抽样，抽样过程需有甲方代表