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2026年药剂学基础知识考试题

一、单选题（共20题，每题1分，共20分）

1.我国《药品管理法》规定，药品生产企业必须具有与药品生产相适应的设施、设备、卫生环境，配备充分满足药品生产质量管理要求的专业技术人员，质量管理部门负责人应当由具有年以上药品生产管理或者质量管理工作经验的人员担任。

A.1

B.2

C.3

D.5

E.7

2.下列哪种剂型属于缓释剂型？

A.散剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.缓释片

E.乳剂

3.药物在体内的吸收过程主要受哪些因素影响？（多选）

A.药物剂型

B.药物溶出速度

C.血液循环

D.药物分子大小

E.患者生理状态

4.以下哪种方法不属于固体制剂的压片工艺过程？

A.混合

B.制粒

C.压片

D.整粒

E.包衣

5.药物代谢的主要场所是？

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

E.皮肤

6.以下哪种辅料常用于片剂的黏合剂？

A.淀粉

B.糖粉

C.乳糖

D.交联聚乙烯吡咯烷酮（HPMC）

E.微晶纤维素

7.药物剂型设计的主要目的是？

A.提高药物纯度

B.延长药物作用时间

C.降低生产成本

D.增加药物稳定性

E.以上都是

8.以下哪种剂型属于靶向给药系统？

A.脂质体

B.散剂

C.胶囊剂

D.溶液剂

E.乳剂

9.药物在体内的生物利用度是指？

A.药物进入体内的总量

B.药物进入体循环的量占给药剂量的比例

C.药物在血液中的浓度

D.药物的作用强度

E.药物的半衰期

10.以下哪种方法常用于测定药物在血液中的浓度？

A.高效液相色谱法（HPLC）

B.紫外分光光度法

C.酶联免疫吸附试验（ELISA）

D.磁共振成像（MRI）

E.以上都是

11.药物稳定性研究的主要目的是？

A.确定药物的有效期

B.评估药物降解产物

C.优化药物生产工艺

D.指导药物储存条件

E.以上都是

12.以下哪种辅料常用于片剂的崩解剂？

A.淀粉

B.乳糖

C.微晶纤维素

D.交联聚乙烯吡咯烷酮（HPMC）

E.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）

13.药物剂型设计时需要考虑的因素不包括？

A.药物的理化性质

B.患者的生理状态

C.药物的市场竞争力

D.药物的生产成本

E.药物的稳定性

14.以下哪种剂型属于控释剂型？

A.散剂

B.控释片

C.注射剂

D.颗粒剂

E.乳剂

15.药物代谢的主要途径包括？

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.脱去反应

E.以上都是

16.以下哪种方法不属于固体制剂的制粒工艺？

A.干法制粒

B.湿法制粒

C.直接压片法

D.流化喷雾制粒

E.搭桥制粒

17.药物剂型设计时需要考虑的生理因素不包括？

A.患者的年龄

B.患者的体重

C.患者的遗传背景

D.药物的市场定价

E.患者的病理状态

18.以下哪种辅料常用于片剂的润滑剂？

A.淀粉

B.硬脂酸镁

C.乳糖

D.微晶纤维素

E.交联聚乙烯吡咯烷酮（HPMC）

19.药物在体内的吸收过程主要受哪些因素影响？（多选）

A.药物剂型

B.药物溶出速度

C.血液循环

D.药物分子大小

E.患者生理状态

20.以下哪种剂型属于黏膜给药系统？

A.口服片剂

B.栓剂

C.注射剂

D.透皮贴剂

E.鼻喷剂

二、多选题（共10题，每题2分，共20分）

1.药物剂型设计的主要目的是？（多选）

A.提高药物纯度

B.延长药物作用时间

C.降低生产成本

D.增加药物稳定性

E.提高药物生物利用度

2.药物在体内的代谢过程主要包括？（多选）

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.脱去反应

E.药物排泄

3.以下哪些辅料常用于片剂的填充剂？（多选）

A.淀粉

B.乳糖

C.糖粉

D.微晶纤维素

E.交联聚乙烯吡咯烷酮（HPMC）

4.药物稳定性研究的主要内容包括？（多选）

A.水解反应

B.氧化反应

C.光解反应

D.物理变化

E.微生物污染

5.以下哪些方法常用于测定药物在血液中的浓度？（多选）

A.高效液相色谱法（HPLC）

B.紫外分光光度法

C.酶联免疫吸附试验（ELISA）

D.磁共振成像（MRI）

E.气相色谱法（GC）

6.药物剂型设计时需要考虑的因素包括？（多选）

A.药物的理化性质

B.患者的生理状态

C.药物的市场竞争力

D.药物的生产成本

E.药物的稳定性

7.以下哪些辅料常用于片剂的崩解剂？（多选）

A.淀粉

B.乳糖

C.微晶纤维素

D.交联