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首营企业和首营品种审核制度

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首营企业和首营品种审核制度

一：首营企业：

1.“首营企业”指购进药品时，与本公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。?

2.采购部和质量管理部对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核内容包括：?索取并审核加盖有首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、营业执照、GMP或GSP认证证书及有法人代表签章的企业法人授权委托书原件、药品销售人员身份证明等资料的完整性、真实性和有效性；?

3.?审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经营方式。?

4.对首营企业资料审核还不能确保其质量保证能力时，应组织进行实地考察，并重点考察其质量管理体系是否满足药品质量的要求等。?

5.首营企业审核按《首营企业审核程序》执行，审核合格的企业方可成为公司合格的供应商。?

6．首营企业资料经审批后由采购部归档保存。?

二、首营品种?

1、“首营品种”指本公司向某一药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装等）。?

2、?对首营品种应进行合法性和质量基