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- 2025-12-29 发布于天津
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公司西药药剂员岗位应急处置操作规程
文件名称:公司西药药剂员岗位应急处置操作规程
编制部门:
综合办公室
编制时间:
2025年
类别:
两级管理标准
编号:
审核人:
版本记录:第一版
批准人:
一、总则
本规程适用于公司西药药剂员在日常工作中遇到突发事件、意外事故或紧急情况时的应急处置操作。规程旨在确保药剂员能够迅速、正确地采取应急措施,降低事故危害,保护人员和财产安全。药剂员应严格遵守本规程,加强安全意识,提高应急处置能力。
二、操作前的准备
1.防护用品穿戴规范:
(1)进入工作区域前,药剂员应穿戴符合国家标准的工作服、防护帽、防护眼镜、防护手套和防护鞋。
(2)接触有毒、有害药品时,应佩戴防毒面具或呼吸器,并确保其密封性良好。
(3)操作过程中,如需进入特殊区域,应按照规定穿戴相应的防护服、防护手套等。
(4)防护用品使用后,应及时清洗、消毒,并妥善存放。
2.设备状态检查要点:
(1)检查设备外观是否完好,无破损、裂纹等异常情况。
(2)检查设备电源、线路是否安全可靠,无裸露、老化现象。
(3)检查设备运行是否正常,各部件运转是否平稳,无异常噪音。
(4)检查设备安全防护装置是否齐全、有效,如紧急停止按钮、安全门等。
3.作业环境基本要求:
(1)工作区域应保持整洁、通风良好,无积水、油污等。
(2)地面应铺设防滑材料,防止滑倒事故发生。
(3)照明设施应充足、均匀,确保操作人员视线清晰。
(4)应急照明、消防设施等应符合国家规定,并定期检查、维护。
三、操作的先后顺序、方式
1.设备操作流程:
(1)启动设备前,确认设备状态正常,所有人员已就绪。
(2)按照设备操作手册进行操作,先开启电源,然后依次启动各个部件。
(3)在设备运行过程中,密切关注设备运行状态,发现问题及时处理。
(4)操作完毕后,先关闭设备,然后关闭电源,最后进行设备清洁和维护。
2.特定操作技术规范:
(1)称量药品时,确保天平校准,使用精确度符合要求的称量器。
(2)配制药品时,严格按照处方要求,注意药品的配伍禁忌。
(3)分装药品时,使用无菌操作技术,确保药品无菌。
(4)消毒灭菌时,按照规定的消毒剂浓度和时间进行操作。
3.异常情况处理程序:
(1)发现设备故障时,立即停止操作,切断电源,并报告上级。
(2)遇到药品变质、失效时,立即隔离,停止使用,并报告上级。
(3)发生人员伤害时,立即采取急救措施,并报告上级同时拨打急救电话。
(4)如遇火灾、爆炸等紧急情况,立即启动应急预案,疏散人员,并报告消防部门。
四、操作过程中机器设备的状态
1.正常状态指标:
(1)设备运行平稳,无异常振动、噪音。
(2)仪表显示稳定,无异常报警信号。
(3)温度、压力等参数在规定范围内。
(4)润滑系统正常,无泄漏现象。
(5)电气系统无短路、断路等故障。
2.常见故障现象:
(1)设备启动困难或无法启动。
(2)运行过程中出现异常振动、噪音。
(3)仪表显示异常,有报警信号。
(4)温度、压力等参数超出正常范围。
(5)润滑系统泄漏,电气系统出现故障。
3.状态监控方法:
(1)定期进行设备检查,包括外观、仪表读数、润滑系统等。
(2)使用听诊器、温度计等工具,监测设备运行时的声音和温度。
(3)观察电气系统,确保无短路、断路等故障。
(4)记录设备运行数据,分析设备状态趋势。
(5)建立设备故障档案,及时分析故障原因,预防类似故障再次发生。
五、操作过程中的测试和调整
1.设备运行时的测试要点:
(1)检查设备运行速度是否与设定值一致。
(2)验证设备各部件运动是否顺畅,无卡滞现象。
(3)测试仪表读数是否准确,与实际操作相符。
(4)监测设备温度、压力等关键参数是否在正常范围内。
(5)检查设备润滑系统是否正常工作,无泄漏。
2.调整方法:
(1)根据测试结果,对设备进行必要的参数调整。
(2)调整设备速度、压力等参数时,应缓慢进行,避免突变。
(3)对于精密设备,调整应精确到最小单位。
(4)调整后,再次进行测试,确保设备恢复正常工作状态。
3.不同工况下的处理方案:
(1)设备运行异常时,立即停止操作,分析原因,采取相应措施。
(2)设备在高温、高湿等恶劣环境下运行,加强冷却和防潮措施。
(3)设备在负荷变化较大的工况下,根据负荷情况调整设备参数。
(4)设备长时间运行后,进行定期维护和保养,预防磨损和故障。
(5)设备出现紧急故障时,立即启动应急预案,确保人员安全和设备安全。
六、操作人员所处的位置和操作时的规范姿势
1.作业姿态要求:
(1)操作者应保持身体自然直立,避免长时间保持同一姿势。
(2)眼睛与设备显示屏保持适当水平视角,减少头部和颈部的疲劳。
(3
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