药剂科上墙管理制度合集.docxVIP

药剂科上墙管理制度合集

说明：本制度合集依据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等相关法规制定，适用于药剂科全体工作人员，旨在规范药品采购、储存、调配、发放等全流程工作，保障用药安全、有效、合理，树立严谨、规范、高效的工作作风。

一、药剂科工作人员岗位职责

1.1药剂科主任职责

1.全面负责药剂科日常管理工作，制定科室工作计划、规章制度及考核办法，组织实施并督促落实，确保科室各项工作有序开展。

2.严格执行药品管理相关法律法规，监督药品采购、储存、调配、发放等环节的质量与安全，杜绝不合格药品流入临床。

3.组织开展科室业务学习、技能培训及学术交流活动，提升工作人员专业素养和业务能力，推动科室专业发展。

4.协调与临床科室、采购部门、医保部门等的工作衔接，及时解决药品供应、用药咨询、合理用药等问题，保障临床用药需求。

5.负责科室人员排班、绩效考核及职业道德教育，营造团结协作、廉洁自律的工作氛围。

1.2处方调配人员职责

1.严格按照《处方管理办法》审核处方，核对患者姓名、药品名称、规格、剂量、用法用量、给药途径等信息，对疑问处方及时与医师沟通确认，严禁擅自修改处方。

2.精准、快速调配处方药品，做到“四查十对”（查处方、对科别姓名年龄；查药品、对药名规格数量标签；查配伍禁忌、对药品性状用法用量；查用药合理性、对临床诊断），确保药品调配无差错。

3.向患者准确交代药品用法用量、注意事项、不良反应及特殊储存要求，耐心解答患者用药咨询，指导患者合理用药。

4.负责调配区域环境卫生，保持药品摆放整齐、标识清晰，及时清理废弃包装，做好调配记录，确保可追溯。

5.严格执行药品有效期管理，杜绝调配过期、变质药品，发现近效期药品及时上报处理。

1.3药品保管人员职责

1.负责药品入库验收、储存、养护及出库核对工作，建立药品台账，做到账物相符、账账相符。

2.按照药品性质分类、分区、离地、离墙储存，对需避光、冷藏、防潮、防虫的药品采取相应防护措施，严格控制储存环境温湿度，每日记录温湿度数据。

3.定期对库存药品进行盘点、养护，检查药品外观、有效期、包装完整性，发现变质、过期、破损药品及时隔离并上报处理，做好养护及盘点记录。

4.合理规划药品储存空间，做到药品摆放有序、标识清晰，便于存取和核对，减少药品积压和损耗。

5.配合采购人员做好药品采购计划制定，及时上报库存不足药品及近效期药品，保障药品供应稳定。

二、药品采购与验收管理制度

2.1药品采购管理

1.药品采购需严格遵循“质量优先、按需采购、渠道合法”原则，从具有合法资质的药品生产企业、经营企业采购药品，严禁从无资质单位采购。

2.采购前需核对供应商资质证明文件（营业执照、药品生产/经营许可证、GSP/GMP证书等），建立供应商档案，定期评估供应商信誉及药品质量，动态调整供应商名录。

3.依据临床用药需求、库存情况制定合理采购计划，经科室主任审批后实施，避免药品积压或供应短缺，优先采购疗效确切、不良反应少、价格合理的药品。

4.采购药品时需签订采购合同，明确药品质量标准、交货时间、验收要求及售后服务等条款，保障药品采购质量与权益。

5.严禁采购假冒伪劣、过期变质、无批准文号的药品，对采购过程中出现的违规行为，严肃追究相关人员责任。

2.2药品验收管理

1.药品入库时，验收人员需与供应商送货人员共同核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、包装标识、检验报告单等信息，确保与采购订单一致。

2.检查药品外观质量，查看药品是否有破损、泄漏、变色、浑浊、沉淀等异常情况，对需冷藏、冷冻的药品，检查运输过程温湿度记录及药品状态，不符合要求的药品严禁入库。

3.验收合格的药品，及时录入药品管理系统，分类入库储存，做好验收记录，注明验收日期、验收人员、药品信息及验收结果，验收记录保存期限不少于5年。

4.验收不合格的药品，立即隔离存放，粘贴不合格标识，及时通知供应商退货处理，做好不合格药品处理记录，严禁不合格药品流入临床。

三、药品储存与养护管理制度

3.1药品储存管理

1.药品储存需按照“分类管理、分区存放”原则，分为处方药与非处方药、剂型分类、性质分类（如易挥发、易受潮、避光、冷藏等），不同类别药品分开存放，标识清晰、醒目，严禁混放。

2.储存药品需做到离地（不少于10cm）、离墙（不少于30cm）、离顶（不少于30cm）存放，保持储存区域通风、干燥、清洁，无杂物、无污染源，严禁存放个人物品及非药品。

3.对需特殊储存条件的药品，严格按照要求管控：冷藏药品（2-8℃）存入冷藏柜，冷冻药品（-15℃以下）存入冷冻柜，避光药品存入避光柜或用遮光容器