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2025年医卫类药学(中级)专业实践能力-相关专业知识参考题库含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《药品生产质量管理规范》（GMP），药品生产企业的质量管理文件应至少保存至该批药品有效期的后__年。

A.1

B.2

C.3

D.4

2、头孢菌素类抗生素与华法林联用时可能增加出血风险，其机制主要与哪种成分有关？

A.β-内酰胺环

B.磺酸基团

C.氨基糖

D.羧基

3、关于药品含量均匀度检查，下列哪种情况需按特殊要求处理？

A.片剂

B.片剂且剂量＞0.5g

C.片剂且剂量≤0.5g

D.胶囊

4、抗组胺药中属于第一代药物的是？

A.氯苯那敏

B.西替利嗪

C.氟西汀

D.奥氮平

5、抗菌药物分级管理中，属于第二类的是？

A.普通处方

B.需医生开具的处方

C.需药师审核的处方

D.需细菌培养+药敏试验的处方

6、维生素D缺乏的实验室诊断指标中，哪项最具特异性？

A.血钙

B.25(OH)D

C.碘指数

D.碳酸盐结合力

7、麻醉药品和精神药品的流通范围中，下列哪项正确？

A.非处方药可直接销售

B.处方药凭医师处方购买

C.需凭麻醉药品专用处方

D.处方药可凭药师处方购买

8、药品不良反应（ADR）的主动监测报告时限要求是？

A.发生后1周内

B.发生后10日内

C.发生后1个月内

D.发生后3个月内

9、生物等效性试验中，用于比较的受试者数量通常为？

A.12人

B.24人

C.36人

D.48人

10、药品注册分类管理中，化学药品的注册类别为？

A.1.1类

B.3.1类

C.5.1类

D.6.1类

11、药学服务模式的核心是？

A.以患者为中心整合资源

B.严格遵循企业标准

C.提高药品流通效率

D.强化药品库存管理

12、苯巴比妥与苯妥英钠联用时，可能发生哪种相互作用？

A.药效增强

B.药效减弱

C.代谢酶抑制

D.毒性增加

13、GSP认证中药品冷链运输的监控温度范围是？

A.2-8℃

B.0-10℃

C.-20-25℃

D.25-30℃

14、药品追溯码的生成主体是？

A.生产企业

B.批发企业

C.零售企业

D.患者个人

15、医疗机构制剂验证的必备阶段包括？

A.安装、运行、性能

B.稳定性、鉴别、含量

C.微生物限度、杂质检测

D.临床验证、稳定性、稳定性

16、光照加速试验的典型条件是？

A.25℃/60%RH

B.40℃/75%RH

C.50℃/90%RH

D.30℃/70%RH

17、药物经济学评价中，成本-效果分析的核心指标是？

A.效果/成本比

B.成本/效果比

C.效果-成本差值

D.总成本

18、新生儿禁用苯巴比妥的原因是？

A.易过敏

B.抑制呼吸

C.加重黄疸

D.肝功能不全

19、药物配伍禁忌中，氯化钾注射液与哪种药物混合会生成沉淀？

A.碳酸氢钠

B.维生素C

C.乳酸钠

D.硫酸镁

20、合理用药的核心原则是？

A.严格遵循说明书

B.个体化给药

C.提高药品价格

D.优先使用高价药

21、抗酸药中作用时间最短的是哪种成分？

A.碳酸氢钠

B.氢氧化铝

C.碳酸钙

D.硫酸镁

22、抗病毒药物阿昔洛韦属于哪类化合物？

A.碳水化合物

B.核苷类似物

C.生物碱

D.酰胺类

23、下列哪种药物需注意与华法林联用时的出血风险？

A.阿司匹林

B.维生素K

C.复方降压片

D.硝苯地平

24、纳米制剂技术主要用于改善哪种药物的特性？

A.生物利用度

B.药物稳定性

C.药物靶向性

D.药物毒性

25、GMP认证中清洁验证的主要目的是？

A.消灭生产设备内的微生物

B.确保药品生产环境无交叉污染

C.提高生产效率

D.降低能耗

26、关于药物相互作用，下列哪项正确？

A.银杏叶与华法林联用可降低出血风险

B.复方新诺明与碳酸氢钠联用可增强疗效

C.头孢类药物与甲硝唑联用增加肾毒性

D.奥美拉唑与阿司匹林联用不影响药效

27、生物制品的注册分类中，疫苗属于？

A.化学药品

B.中药制剂

C.生物制品1类

D.生物制品3类

28、药物配伍禁忌中，下列哪组不能配伍？

A.青霉素与碳酸氢钠

B.氯化钾与葡萄糖

C.维生素C与肾上腺素

D.硝普钠与维生素B12

29、关于药物稳定性，下列哪项措施无效？

A.控制光照

B.真空包装

C.添加抗氧化剂

D.调整pH