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2020版药典不溶性微粒检测显微镜计数系统
2020版药典不溶性微粒检测标准符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法显微计数法。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。
常规显微镜不溶性检查的缺陷
常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：
无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；
最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；
操作不规范性，测试结果重复性差
设备构成
样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。
检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。
应用领域
应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等
执行标准：中国药典CP，美国药典USP788、USP789，欧洲药典EP，英国药典BP2013，日本药典JP等
技术参数
测试范围:1μm-500μm
放大倍数：40X-l000X倍
比较大分辨：0.1μm
显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）
重复性误差：5%（不包含样品制备因素造成的误差）
数字摄像头(CCD)：300万像素
标尺刻度：0.1μm
分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等
自动分割速度：1秒
分割成功率：93%
软件运行环境：Windows2000、WindowsXP
接口方式：RS232或USB方式
供货期：30个工作日
精确度：±3%典型值；
重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；
分辨率：95%（按中国药典2010版校准）
10%（按美国药典、ISO21501校准）
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