中国流感疫苗预防接种技术指南2025—2026解读PPT课件.pptxVIP

中国流感疫苗预防接种技术指南2025—2026解读PPT课件.pptx

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流感防控的科学指南与实践中国流感疫苗预防接种技术指南2025—2026解读

引言流感流行病学特征与疾病负担疫苗组分更新与科学依据疫苗种类与适用人群目录CONTENTS

优先接种人群与扩容依据接种禁忌与慎用情形接种程序与接种时机疫苗接种的不良反应与处置原则目录CONTENTS

疫苗接种的协同防控策略与实施保障接种效果评估与研究方向目录CONTENTS

引言PART01

流感危害严重在我国,流感季节性流行不仅给公众健康带来严重威胁,更造成沉重的医疗负担与经济损失,需要高度重视流感防控工作。流感挑战全球流感作为由流感病毒引发的急性呼吸道传染病,凭借其抗原易变性、传播快速性及重症危害性,持续构成全球公共卫生挑战。流感防控重要性

指南发布目的每年规范接种流感疫苗,是国际公认的预防流感最经济有效的手段,为了应对流感疫情,需要制定详细的接种指南。指南制定背景针对2025—2026年度流感流行态势,中国疾病预防控制中心组织权威专家制定并发布《中国流感疫苗预防接种技术指南》。指南发布目的与背景

指南修订背景基于流行态势与技术进展的精准迭代,面对病毒变异挑战,我们优化疫苗组分与接种策略,实现防控升级,精准应对流感挑战。核心定位全人群覆盖与重点聚焦相结合,普适与针对性并重,科学性与可操作性兼顾,为疾控、医疗、接种单位提供全面技术支撑,保障公众健康。指南修订背景与核心定位

流感流行病学特征与疾病负担PART02

甲乙丙丁四型流感病毒属于正黏病毒科,主要分为甲、乙、丙、丁四型,其中甲型和乙型流感病毒是导致人群季节性流行的主要病原体。H3N2抗原新漂移2024—2025年度全球流感监测数据显示,甲型H3N2病毒成为优势流行株,且与上一年度流行株相比出现明显抗原漂移。甲型流感多亚型甲型流感病毒根据血凝素(H)和神经氨酸酶(N)抗原性差异,可分为多种亚型(如H1N1、H3N2等),其抗原变异频繁。四价疫苗组分更新自2020年3月以来,全球范围内未再检测到自然存在的B/Yamagata系病毒,WHO评估后认为无需继续将该系抗原纳入四价疫苗组分。乙型流感两系乙型流感病毒分为Victoria系和Yamagata系,变异幅度小于甲型,但仍可导致季节性流行,且传播途径主要是通过飞沫。流感高发场所我国流感流行具有显著的季节性特征,北方地区多表现为冬季单峰流行,南方地区则呈现冬季和夏季双高峰分布,部分年份还会出现春季小高峰。流感病毒流行规律与变异特征

流感疾病负担重单次流感流行季,我国因流感导致的门诊、住院医疗费用支出超百亿元,同时因误工、缺勤造成的间接经济损失同样可观。流感经济损耗大流感医疗影响深流感高发季往往导致医院门诊量激增、床位紧张,甚至影响正常医疗秩序,尤其在多病共防背景下,将进一步加剧医疗资源压力。流感给我国带来沉重的健康与经济负担,每年发病人数超千万,重症流感主要发生在高危人群中,包括老年人、慢性病患者和孕妇等。我国流感疾病负担现状

疫苗组分更新与科学依据PART03

甲型H1N1亚型采用A/Victoria/4897/2022(H1N1)pdm09类似株;甲型H3N2亚型则选用A/Croatia/10136RV/2023(H3N2)类似株(本年度更新);乙型Victoria系采用B/Austria/1359417/2021(Victoria系)类似株。三价疫苗组分在原有三价疫苗组分基础上,四价流感疫苗增加乙型Yamagata系组分B/Phuket/3073/2013(Yamagata系)类似株。需特别说明,由于全球未检测到B/Yamagata系病毒流行,WHO建议不更新该组分,本年度四价疫苗保持一致。四价疫苗组分2025—2026年度疫苗组分明确

最适推荐株选定WHO流感疫苗组分咨询委员会经过全球病毒监测数据的综合分析,确定了A/Croatia/10136RV/2023(H3N2)类似株为最适推荐株,该毒株与全球主要流行的H3N2变异株抗原性高度一致。疫苗质量与安全国内疫苗生产企业已顺利完成A/Croatia/10136RV/2023(H3N2)类似株疫苗的种子批制备与生产工艺验证工作,确保疫苗质量与安全性,为公众提供可靠、安全的流感防控手段。精准更新与效果疫苗组分的精准更新是保障接种效果的关键,研究显示,当疫苗组分与流行毒株匹配良好时,流感疫苗对预防感染的保护效力可达60%—80%,对预防重症和死亡的保护效力更高。H3N2毒株更新甲型H3N2亚型病毒株发生显著抗原漂移,导致与上一年度疫苗组分的匹配度大幅下降,血清学监测显示原有疫苗诱导的抗体对新流行株的中和效价显著不足,因此亟需更新疫苗组分以增强免疫保护。组分更新的科学依据与保护意义

疫苗种类与适用人群PART04

采用鸡胚或细胞培养技术制备,经灭活处理后保留病毒抗原性,不含活病毒,安全性高,适用于

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