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利尿剂分类应用总结
目录CONTENTS袢利尿剂噻嗪类利尿剂醛固酮受体拮抗剂保钾利尿剂
袢利尿剂
作用机制**主题一:袢利尿剂的作用机制与病理生理**袢利尿剂通过抑制Henle袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共转运体,实现排钠、排氯和排钾的效果,增加游离水清除。
010203袢利尿剂的代表药物及剂量噻嗪类利尿剂的代表药物及剂量醛固酮受体拮抗剂的代表药物及剂量袢利尿剂的代表药物包括呋塞米、托拉塞米和布美他尼。这些药物的剂量因患者情况而异,但通常在初始治疗时,成人的剂量范围为20-40mg/天,分1-2次口服。对于肾功能不全的患者,可能需要调整剂量或采用静脉注射给药。噻嗪类利尿剂的代表药物有氢氯噻嗪、吲达帕胺和美托拉宗。这些药物的剂量也因患者情况而异,但通常在初始治疗时,成人的剂量范围为12.5-25mg/天,分1-2次口服。对于老年人或肾功能不全的患者,可能需要调整剂量。醛固酮受体拮抗剂的代表药物有螺内酯和依普利酮。这些药物的剂量也因患者情况而异,但通常在初始治疗时,成人的剂量范围为25-50mg/天,分1-2次口服。对于血钾水平较高的患者,可能需要减少剂量或监测血钾水平。代表药物剂量
010203袢利尿剂的禁忌与调整原则噻嗪类利尿剂的禁忌与调整原则醛固酮受体拮抗剂的禁忌与调整原则袢利尿剂在肾功能不全、低血容量性休克、呋塞米或磺胺类药物过敏以及耳毒性药物联用时需禁用。调整剂量时应考虑肾功能,难治性水肿可增加给药频次或静脉输注,并密切监测尿量、体重和电解质。噻嗪类利尿剂在GFR30mL/min、严重低钾血症、痛风病史及锂盐联用时需慎用或禁用。调整剂量时,CKD4-5期患者可考虑换用袢利尿剂,联用ACEI/ARB可减少低钾风险,长期使用需监测血糖和尿酸。醛固酮受体拮抗剂在血钾过高、严重肾功能不全、妊娠以及联用强CYP3A4抑制剂时需禁用。调整剂量时,起始后48小时需复查血钾,与ACEI/ARB联用时剂量应减半,男性乳腺发育可考虑更换药物。禁忌与调整原则
噻嗪类利尿剂
作用机制**主题一:袢利尿剂的作用机制与病理生理**袢利尿剂通过抑制Henle袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共转运体,实现排钠、排氯和排钾的效果,增加游离水清除。
袢利尿剂的代表药物及剂量噻嗪类利尿剂的代表药物及剂量醛固酮受体拮抗剂的代表药物及剂量袢利尿剂的代表药物包括呋塞米、托拉塞米和布美他尼。这些药物的剂量因患者情况而异,但通常在初始治疗时,成人的剂量范围为20-40mg/天,分1-2次口服。对于肾功能不全的患者,可能需要调整剂量或采用静脉注射给药。噻嗪类利尿剂的代表药物有氢氯噻嗪、吲达帕胺和美托拉宗。这些药物的剂量也因患者情况而异,但通常在初始治疗时,成人的剂量范围为12.5-25mg/天,分1-2次口服。对于老年人或肾功能不全的患者,可能需要调整剂量。醛固酮受体拮抗剂的代表药物有螺内酯和依普利酮。这些药物的剂量也因患者情况而异,但通常在初始治疗时,成人的剂量范围为25-50mg/天,分1-2次口服。对于血钾水平较高的患者,可能需要减少剂量或监测血钾水平。代表药物剂量
010203禁忌与调整原则袢利尿剂在肾功能不全、低血容量性休克、呋塞米或磺胺类药物过敏以及耳毒性药物联用时需禁用。调整剂量时应考虑肾功能,难治性水肿可增加给药频次或静脉输注,并密切监测尿量、体重和电解质。袢利尿剂的禁忌与调整原则噻嗪类利尿剂在GFR30mL/min、严重低钾血症、痛风病史及锂盐联用时需慎用或禁用。调整剂量时,CKD4-5期患者可考虑换用袢利尿剂,联用ACEI/ARB可减少低钾风险,长期使用需监测血糖和尿酸。噻嗪类利尿剂的禁忌与调整原则醛固酮受体拮抗剂在血钾过高、严重肾功能不全、妊娠以及联用强CYP3A4抑制剂时需禁用。调整剂量时,起始后48小时需复查血钾,与ACEI/ARB联用时剂量应减半,男性乳腺发育可考虑更换药物。醛固酮受体拮抗剂的禁忌与调整原则
醛固酮受体拮抗剂
作用机制**主题一:袢利尿剂的作用机制与病理生理**袢利尿剂通过抑制Henle袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共转运体,实现排钠、排氯和排钾的效果,增加游离水清除。
袢利尿剂的代表药物及剂量噻嗪类利尿剂的代表药物及剂量醛固酮受体拮抗剂的代表药物及剂量袢利尿剂的代表药物包括呋塞米、托拉塞米和布美他尼。这些药物的剂量因患者情况而异,但通常在初始治疗时,成人的剂量范围为20-40mg/天,分1-2次口服。对于肾功能不全的患者,可能需要调整剂量或采用静脉注射给药。噻嗪类利尿剂的代表药物有氢氯噻嗪、吲达帕胺和美托拉宗。这些药物的剂量也因患者情况而异,但通常在初始治疗时,成人的剂量范围为12.5-25mg/天,分1-2次口服。对于老年人或肾功能不全的患者,可能需要调整剂量。醛固酮受体拮抗剂的代表药物有螺内酯和依普利
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