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2025年人工智能药物研发协议

甲方（委托方）：[名称]，[法定代表人]，[注册地址]，[联系方式]（以下简称“甲方”）。

乙方（研发方）：[名称]，[法定代表人]，[注册地址]，[联系方式]（以下简称“乙方”）。

鉴于：

1.甲方拥有[具体疾病领域，如“肿瘤”“神经退行性疾病”]的药物研发需求及相关数据资源（如靶点序列、化合物库、临床试验数据等），拟引入人工智能技术提升研发效率；

2.乙方在人工智能药物研发领域具备核心算法（如深度学习、分子对接、ADMET预测模型等）及数据建模经验，能够提供AI驱动的药物研发技术支持；

3.双方本着“优势互补、风险共担、利益共享”原则，就合作利用人工智能技术开展[具体研发目标，如“XX疾病候选化合物的发现与优化”]达成一致，特订立本协议。

###一、合作内容与范围

####（一）合作目标

利用人工智能技术开发/优化[具体药物类型，如“小分子抑制剂”“生物药”]候选化合物，完成[具体研发阶段，如“靶点验证→先导化合物发现→候选化合物优化”]，最终向甲方交付[具体成果，如“1-3个进入临床前研究的候选化合物及全套研究数据”]。

####（二）合作期限

自本协议生效之日起至[具体日期，如“2028年12月31日”]止，分以下阶段执行：

1.第一阶段（AI模型适配与靶点预测）：[起始日期]-[结束日期]，共X个月；

2.第二阶段（虚拟筛选与先导化合物发现）：[起始日期]-[结束日期]，共Y个月；

3.第三阶段（先导化合物优化与临床前前研究）：[起始日期]-[结束日期]，共Z个月。

####（三）双方分工

1.甲方责任：

（1）提供合作项目所需的原始数据（如疾病靶点信息、化合物活性数据、临床样本数据等），并保证数据的合法性、完整性及准确性；数据范围包括：[具体数据清单，如“XX靶点基因序列库（含1000个潜在靶点）、XX化合物库（含10万个小分子化合物）及对应的体外活性数据”]；

（2）承担临床前研究（如动物实验、药代动力学研究）及临床试验的费用，并负责相关申报工作；

（3）按本协议约定支付研发费用；

（4）指派专人对接合作项目，及时反馈研发进展并提出需求。

2.乙方责任：

（1）基于甲方提供的数据，开发/适配针对本项目的人工智能模型（如靶点-化合物结合预测模型、ADMET性质预测模型等）；

（2）利用AI模型完成靶点验证、虚拟筛选、先导化合物优化等研发工作；

（3）定期向甲方提交研发进展报告，并配合甲方进行数据复核与成果验收；

（4）保证其提供的AI技术及研发成果不侵犯第三方知识产权。

###二、知识产权条款

####（一）背景知识产权

1.“背景知识产权”指双方在协议生效前已拥有或合法授权的知识产权，包括：

（1）甲方提供的原始数据及相关知识产权（如数据所有权、靶点专利等）；

（2）乙方拥有的AI算法、软件著作权、专利技术等（需于签约前书面列明，如“基于图神经网络的分子生成算法（著作权登记号：XXXX）”）。

2.背景知识产权归各自所有，另一方仅可在本协议合作范围内免费使用，不得以任何形式转让、许可第三方或用于合作以外的目的。

####（二）前景知识产权

1.“前景知识产权”指双方在合作过程中共同研发产生的知识产权，包括：

（1）基于甲方数据训练的AI模型（含模型参数、算法优化成果）；

（2）通过AI模型发现的候选化合物、其制备方法及用途专利；

（3）合作过程中形成的研发数据、研究报告、技术文档等。

2.归属与行使：

（1）候选化合物相关专利（含发明、实用新型）申请权归甲方所有，乙方享有免费、不可撤销的使用权（用于乙方其他药物研发项目，需提前书面通知甲方）；

（2）AI模型及相关软件著作权归双方共同所有，任何一方行使需经另一方书面同意，但甲方为继续药物研发可独立使用该模型；

（3）研发数据（原始数据除外）归双方共同所有，双方均有权用于内部研发，但向第三方提供需经双方书面同意。

####（三）知识产权担保与侵权处理

1.乙方保证其提供的背景知识产权及研发成果不侵犯任何第三方合法权益，若因乙方原因导致甲方遭受第三方索赔，乙方应承担全部法律责任（包括赔偿甲方损失、承担诉讼费用等）；

2.若合作前景知识产权被第三方主张侵权，双方应协商应对，甲方为专利申请及维权的主导方，乙方需提供必要的技术支持。

###三、保密条款

####（一）保密信息范围

1.“保密信息”包括但不限于：