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全自动生化仪器操作培训演讲人：日期:

CATALOGUE目录01仪器介绍02操作前准备03基本操作步骤04高级功能应用05维护与校准06安全与故障处理

01仪器介绍

基本组成结构集成工业级计算机和专用操作系统，实现检测流程自动化、数据实时分析及质控管理。控制系统与软件平台配备恒温试剂仓和精密加样泵，可存储多种试剂并按程序定量分配，确保试剂稳定性和加样准确性。试剂存储与分配系统由光源、分光器、比色杯和光电检测器构成，通过光度法或比浊法精确测定样本中生化物质的吸光度变化。光学检测系统包括样本盘、样本针、搅拌器等组件，负责样本的自动加载、混匀和分配，支持批量处理以提高检测效率。样本处理系统

高通量连续检测支持每小时800-1200测试的处理能力，具备急诊样本优先插入功能，满足大规模实验室需求。多参数同步分析可同时运行肝功能（ALT/AST）、肾功能（BUN/Cr）、血脂（TG/CHO）等40余项检测项目。智能校准与质控内置多点校准曲线和Westgard规则质控体系，自动触发校准和异常结果报警。耗材管理系统实时监控试剂余量、反应杯库存，具备低储量预警和自动休眠功能以降低浪费。主要功能概述

适用检测范围常规生化项目涵盖电解质（K+/Na+）、血糖、尿酸等基础代谢指标检测，符合ISO15197标准要求。特殊蛋白检测支持C反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白（IgG/IgM）等特定蛋白的散射比浊法测定。治疗药物监测可开展地高辛、丙戊酸等血药浓度检测，线性范围覆盖临床治疗窗。科研扩展功能提供OD值原始数据导出接口，支持用户自定义检测参数和实验方法开发。

02操作前准备

温湿度控制操作区域需定期清洁消毒，配备高效空气过滤系统，减少粉尘和微生物污染对仪器敏感部件的干扰。防尘与洁净度电源与电磁干扰确保仪器接入稳压电源，避免电压波动影响设备稳定性；远离高频电磁设备（如离心机、微波炉），防止信号干扰。实验室需保持恒温恒湿环境，温度建议控制在20-25℃，相对湿度维持在40-60%，避免仪器因环境波动导致检测结果偏差。环境条件设置

试剂与耗材准备试剂质量控制检查试剂瓶标签完整性、有效期及储存条件（如避光、低温），避免使用沉淀、变色或分层的变质试剂。校准品与质控品耗材兼容性验证根据检测项目选择匹配的校准品，质控品需覆盖高、中、低浓度水平，确保仪器检测线性范围和准确性。确认比色杯、采样针、反应杯等耗材与仪器型号匹配，避免因规格不符导致液路堵塞或检测误差。123

系统开机流程硬件自检启动仪器后，系统自动执行光电检测、机械臂定位、液路压力测试等自检程序，需确保所有模块通过初始化检测。背景校准与空白测试执行光学背景校准（如光源强度调整），运行空白样本测试以确认基线吸光度值在允许范围内。软件登录与参数加载操作员需输入授权账号登录系统，加载预设检测项目参数（如波长、反应时间），并核对与试剂盒说明书的一致性。

03基本操作步骤

确保样本管条形码清晰可读，按仪器指定方向放入样本架，避免交叉污染或位置错误导致检测失败。仪器自动扫描条形码后，系统将关联样本信息与检测项目。样品加载方法样本管识别与放置严格遵循仪器要求的样本体积（通常为100-500μL），不足或过量均可能触发报警。加载前需检查样本是否溶血、脂血或含气泡，异常样本需预处理或标记为优先复查对象。样本量要求与质量控制仪器支持急诊样本插队功能，通过专用通道或手动优先键加载，系统自动中断当前队列并优先处理急诊样本，完成后恢复原检测流程。急诊样本优先处理

检测项目选择与组合在操作界面选择预设检测套餐（如肝功能、肾功能）或自定义项目组合，系统自动匹配试剂位置并计算所需试剂余量。支持批量导入患者信息与检测需求，减少人工输入错误。校准与质控参数配置根据试剂说明书设定校准频率（如每24小时或每批样本前），加载配套校准品并选择校准曲线类型（线性/非线性）。质控参数需设置允许偏差范围（如±2SD），超限时自动暂停检测并报警。环境与仪器条件设置调整反应温度（通常37℃）、搅拌速度、光度计波长等核心参数，确保与试剂反应条件匹配。系统实时监控环境温湿度，异常时提示暂停运行。参数设定程序

实时进度与异常提示检测完成后自动生成反应动力学曲线，操作员需核对曲线形态（如是否存在跳点、平台期异常），可疑结果自动标记为“需人工复核”并建议重复检测。反应曲线与数据复核结果自动传输与备份数据通过LIS/HIS系统实时传输至终端，同时本地存储原始数据与日志文件。支持定期导出加密备份至云端，符合实验室数据留存规范。主界面显示各样本检测进度条、剩余时间及试剂消耗量。检测中出现吸液异常、信号漂移等问题时，仪器弹出具体错误代码与处理建议（如清洗针头、更换试剂）。运行启动监控

04高级功能应用

支持用户根据实验需求自定义测试参数，包括反应时间、温度、波长等关键指标，确保