2025年遗传学博士入学考试真题及详解中科院遗传所经典考博题库汇编.pdfVIP

遗传学

一、一种学生用转基因技术研究一种基因的功能。该学生共得到30个独立

的转基因株系，其中29个株系的表与预测的功能基本吻合。但其中一种株系

的状况很特殊，在持续三代自交后裔中无法获得任何纯合的转基因株系。此外，

转基因杂合体（其基因已精确确实认）的自交后裔中，仅出现杂合体和野生

（即不具有转基因的个体）两种群体，其比例大体为2:1,但没有纯合体后裔。

请解释该株系表的遗传学基础，并通过试验验证你的解释。

答：该同学在对该株系转基因的过程中也许插入到一种重要的基因，该基因

的失活也许会导致植株的致。

假设我们研究的基由于A,插入失活的基由于B。那么该同学获得的杂合转

基因植株的基因型也许为AaBb0自交后裔的基因型为：AABB、AaBb、aabbo其

中aabb是致的，因此转基因杂合体的自交后裔中，仅出现杂合体和野生型两

种群体，其比例约为2:1。

试验方案：

I、扩增插入位点的旁临序列，在网上的有关数据库进行比对，看看与否是

植株生长过程中重要的基因。

假如有有关报道是一种重要的基因，可以通过在正常植株中把该基因干扰

掉，观测植株与否致，假如致，则证明所作的猜测是对的的。

II、也可以通过遗传学的措施间接证明。

将该转基因株系中的杂合株和正常转基因株系中的隐性纯合株杂交，如图：

D.AaBbXaaBB

AaBBaaBb

就可以得到杂合型和纯合型，并且比例靠近1:1。假如是这样的成果，也可

间接证明转基因过程中突变掉了一种与植株发育有关的重要的基因，导致无法得

到纯合的转基因株系。

（转基因过程中除了插入到基因中导致突变，尚有其他的如单碱基的突变导

致基因突变？）

该题目考察了转基因过程中出现的问题该怎样解释，需要掌握转基因的原

理、过程。题干也给出了我们在研究某基因的功能的时候可以运用转基因的措施。

二、一种学生用某一材料的基因组DNA（genomicDNA）为模版，通过PCR

扩增克隆了一种基因。DNA测序分析后发现其中1个碱基与数据库中公布的基因

组序列不符合。

a）请解释这种差异的也许原因（给出至少2种解释）；

b）发现的碱基差异一定会导致蛋白序列变化吗？若有，是哪几种？

c）为减少克隆过程中人为导致的突变，PCR扩增时应注意什么？

答：

a）也许原因：1、PCR过程中由于酶的保真性不好导致碱基的错配。

2、也许所用的材料和数据库中所用的材料存在亚种间的差异。

b）碱基差异不一定会导致蛋白序列的变化。

若有，也许会是错义突变、无义突变或是移码突变。

c）注意：1、PCR过程中要用高保真的酶

2、PCR反应的体系要对的

该题考察了PCR反应中出现的问题，需要掌握PCR反应的原理和环节，并清晰

PCR的应用，生物信息学的作用。

三、RNA干涉（RNAinterference,RNAi）是一种迅速、有效的研究基因

功能的措施，但缺陷是有时会导致非特异效应，即影响了其他基因的功能，因而

产生非特异性的表。若过体现基因彳序列片段构建的RNAi导致了一定的表,

怎样证明所观测到的表是由于此RNAi特异性地影响了其靶基因的体现所引

起？举出至少两种试验措施（其中一种为遗传学措施）验证你的解释。

答：I、用RT-PCR或是Northern的措施检测靶基因mRNA的变化水平，假如RNA

干扰的比对照的低，就证明观测到的表型是由于此RNAi特异性的影响了靶基因

的体现引起的。

II、用westenblot措施检测靶基因的蛋白伍现水平。