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第八章微生物的遗传变异和育种
(1)遗传型:又称基因型,指某一生物个体所含有的全部遗传
因子即基因组所携带的遗传信息。
(2)表型:指某一生物体所具有的一切外表特征和内在特性的
总和,是其遗传型在合适环境条件下通过代谢和发育而得到的具
体体现。;(3)变异:生物体在某种外因或内因的作用下所引起的遗传物质结构或数量的改变,亦即遗传型的改变。
(4)饰变:一种不涉及遗传物质结构改变而只发生在转录、转译水平上的表型变化。
特点:每一个体都发生变化;性状变化幅度小;因其遗传物质未变
饰变不遗传;性状变化的幅度小。
;第一节遗传变异的物质基础
;经典转化实验;(二)噬菌体感染实验;(三)基因突变的特点
(1)自发性:指可自发地产生突变
(2)不对应性:突变性状与引起突变的原因之间无直接对
应关系
(3)稀有性:自发突变的几率很低,在10-6~10-9间
(4)独立性:某基因的突变率不受它种基因突变率的影响
(5)可诱变性:通过物理或化学因子的处理,可大大提高突变率
(6)稳定性:突变后的新性状是可遗传的,稳定的
(7)可逆性:野生型菌株发生突变后,也能发生回复突变。
;(四)基因突变自发性和不对应性的实验证明
1、变量试验(fluctuationtest);2、涂布试验(Newcombeexperiment);3、影印平板试验(replicaplating);二、突变与育种
微生物育种的目的是人为地使某种代谢产物过量积累,最大程度
降低成本,把生物合成的途径朝人们所希望的方向引导,最终获
得高产、优质和低耗的菌种。
微生物育种所经历的大致历程:
从生产中选育或定向培育选育(未采用诱变剂,自发突变株)——
采用诱变剂进行诱变,提高突变频率,筛选有用菌株——利用接合
、原生质体融合等技术使基因发生重组(细胞水平)——体外DNA
重组技术(基因工程技术)创造具有新的生物性状的生物
(一)自发突变及育种
主要是通过实践经验选择生产中发生自发突变的菌株或不断转接
微生物菌株以期获得其自发突变菌株。
特点:费时、费力,工作被动,守株待兔式的
例:卡介苗的筛选,连续接种230代;1、诱变育种的基本环节;(2)挑选优良的出发菌株:仅凭经验
(3)处理单细胞或单孢子悬液:如霉菌或放线菌的分生孢子或细
菌的芽孢
表型延迟定义见教材P211
(4)选用合适的诱变剂量
紫外线剂量:强度与作用时间之乘积
化学诱变剂剂量:浓度与处理时间来表示
(5)充分利用复合处理的协同效应
(6)利用和创造形态、生理与产量间的相关指标
(7)设计高效筛选方案
(8)创造新型筛选方法;3、3类突变株的筛选
(1)产量突变株的筛选;(2)抗药性突变株的筛选;(3)营养缺陷型突变株的筛选
基本培养基(MM):仅能满足某微生物的野生型菌株生长所需要的最低成分的组合培养基。
完全培养基(CM):凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或半组合培养基。
补充培养基(SM):凡只能满足相应的营养缺陷突变株生长需要的组合或半组合培养基。
野生型(WT):指从自然界分离到的任何微生物在其发生人为营养缺陷突变前的原始菌株。遗传型表示法是[A+B+]
营养缺陷型(auxotrph):野生型菌株经诱变处理后,由于发生了丧失某酶合成能力的突变,因而只能在加有该酶合成产物的培养基中才能生长。
A营养缺陷型用[A-B+]表示,B营养缺陷型用[A+B-]表示
原养型(prototroph):一般指营养缺陷型突变经回复突变或重组后产生的菌株,其营养要求在表型上与野生型相同。
遗传型均用[A+B+]表示;(3)营养缺陷型的筛选方法
第一步:诱变剂处理
第二步:淘汰野生型
抗生素法:青霉素适用于细菌;制霉菌素适用于真菌
菌丝过滤法:进行丝状生长的真菌和放线菌
第三步:检出缺陷型
a夹层培养法
;B限量补充培养法
c逐个检出法
d影印平板法;第三节基因重组和杂交育种
基因重组:两个独立基因组内的
遗传基因,通过一定的途径转移
到一起,形成新的稳定基因组的过程,称为基因重组。
一、原核生物的基因重组
(一)转化(transformation)
受体菌直接吸收了供体菌的DNA
片段而获得后者部分遗传性状的
现象,称为转化作用。
通过转化方式而形成的杂种后代,称转化子。
;两个菌株或菌株间能否发生转化,有赖其进化中的亲缘关系和
其受体细胞是否处于感受态。
感受态:受体细胞最易接受外源DNA片段并能实现转化的一种
生理状态。
感受态因子:调节感受态的一类特异蛋白称感受态因子。包括
膜相关DNA结合蛋白、细胞壁自溶素和几种核酸酶。
转染(transfection):用提纯的病毒核酸(DNA或RNA)去感染其宿主细胞或其原生质体,可增殖出一群正常病毒后代的现象。;(二)转导
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