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2026年执业药师考的试题及答案

一、单项选择题（总共10题，每题2分）

1.药品说明书中的【适应症】是指

A.药品的主要用途

B.药品的禁忌症

C.药品的副作用

D.药品的用法用量

答案：A

2.药物在体内的吸收速度最快的部位是

A.小肠

B.大肠

C.胃

D.肺

答案：C

3.药物代谢的主要场所是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

4.药物半衰期是指

A.药物在体内浓度降低一半所需的时间

B.药物在体内完全代谢所需的时间

C.药物在体内吸收所需的时间

D.药物在体内达到最大浓度所需的时间

答案：A

5.药物相互作用是指

A.两种药物同时使用时产生的效果

B.两种药物同时使用时产生的副作用

C.两种药物同时使用时产生的毒性

D.两种药物同时使用时产生的疗效增强

答案：A

6.药品不良反应是指

A.药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的不良反应

B.药物在正常用法用量下出现的与治疗目的相关的不良反应

C.药物在异常用法用量下出现的与治疗目的无关的不良反应

D.药物在异常用法用量下出现的与治疗目的相关的不良反应

答案：A

7.药品分类管理是指

A.根据药品的安全性、有效性、质量可控性进行分类

B.根据药品的适应症、用法用量进行分类

C.根据药品的生产工艺、质量控制进行分类

D.根据药品的价格、市场占有率进行分类

答案：A

8.药品注册是指

A.药品生产企业向药品监督管理部门申请药品生产许可的过程

B.药品生产企业向药品监督管理部门申请药品上市许可的过程

C.药品生产企业向药品监督管理部门申请药品生产许可和上市许可的过程

D.药品生产企业向药品监督管理部门申请药品生产许可和上市许可，并经过审核批准的过程

答案：D

9.药品不良反应监测是指

A.对药品不良反应进行收集、评价、上报的过程

B.对药品不良反应进行预防、控制、处理的过程

C.对药品不良反应进行报告、调查、处理的过程

D.对药品不良反应进行收集、报告、处理的过程

答案：D

10.药品召回是指

A.药品生产企业对存在安全隐患的药品进行收回的过程

B.药品生产企业对存在安全隐患的药品进行销毁的过程

C.药品生产企业对存在安全隐患的药品进行修改的过程

D.药品生产企业对存在安全隐患的药品进行召回并销毁的过程

答案：A

二、填空题（总共10题，每题2分）

1.药品说明书中的【禁忌症】是指______。

答案：药品不宜使用的情形

2.药物在体内的吸收过程主要受______、______、______等因素影响。

答案：药物性质、给药途径、生理因素

3.药物代谢的主要类型有______和______。

答案：氧化代谢、结合代谢

4.药物半衰期分为______、______和______。

答案：消除半衰期、吸收半衰期、分布半衰期

5.药物相互作用可分为______、______和______。

答案：药效相互作用、药代动力学相互作用、毒理学相互作用

6.药品不良反应可分为______、______和______。

答案：轻微不良反应、严重不良反应、罕见不良反应

7.药品分类管理可分为______、______和______。

答案：处方药、非处方药、特殊管理药品

8.药品注册的流程包括______、______、______和______。

答案：申请、审核、审批、发证

9.药品不良反应监测的方法包括______、______和______。

答案：自发报告系统、集中监测系统、重点监测系统

10.药品召回的类型包括______、______和______。

答案：主动召回、强制召回、协助召回

三、判断题（总共10题，每题2分）

1.药品说明书中的【用法用量】是指药品的推荐剂量和用法。

答案：正确

2.药物在体内的吸收过程主要受药物性质、给药途径和生理因素影响。

答案：正确

3.药物代谢的主要类型有氧化代谢和结合代谢。

答案：正确

4.药物半衰期分为消除半衰期、吸收半衰期和分布半衰期。

答案：错误

5.药物相互作用可分为药效相互作用、药代动力学相互作用和毒理学相互作用。

答案：正确

6.药品不良反应可分为轻微不良反应、严重不良反应和罕见不良反应。

答案：正确

7.药品分类管理可分为处方药、非处方药和特殊管理药品。

答案：正确

8.药品注册的流程包括申请、审核、审批和发证。

答案：正确

9.药品不良反应监测的方法包括自发报告系统、集中监测系统和重点监测系统。

答案：正确

10.药品召回的类型包括主动召回、强制召回和协助召回。

答案：正确

四、简答题（总共4题，每题5分）

1.简述药物在体内的吸收过程。

答案：药物在体内的吸收