原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
2026年执业药师模试题及答案
一、单项选择题（总共10题，每题2分）
1.药品说明书中的【适应症】项下列出的疾病，是指该药品经过临床试验证明对其有效，并经药品监督管理部门批准的适应症。A.治疗和预防B.治疗和诊断C.预防和诊断D.治疗和缓解
答案：B
2.药品不良反应报告的主要内容包括患者信息、药品信息、不良反应信息等，其中不良反应信息不包括：A.不良反应的详细描述B.不良反应的严重程度C.患者的既往病史D.不良反应的处理措施
答案：C
3.药品储存过程中，应定期检查药品的质量，发现药品变质、过期等情况，应及时：A.使用B.报废C.转移D.降价销售
答案：B
4.药品分类管理中，处方药和非处方药的分类依据主要是：A.药品的价格B.药品的疗效C.药品的成分D.药品的用途和风险程度
答案：D
5.药品广告的发布，必须经药品监督管理部门批准，广告内容必须真实、准确，不得含有：A.药品的功能主治B.药品的用法用量C.药品的批准文号D.药品的禁忌和不良反应
答案：C
6.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的存在安全隐患的药品，由药品生产企业主动或依据药品监督管理部门的责令召回，从市场上召回的行为。A.主动召回B.责令召回C.强制召回D.以上都是
答案：D
7.药品调剂是指药师根据医师处方或患者病情需要，准确、及时地调配药品的行为。A.药品调剂B.药品调配C.药品配发D.药品发放
答案：A
8.药品不良反应监测是指对药品不良反应的发现、报告、评价、处理和预防等活动。A.药品不良反应监测B.药品不良事件监测C.药品副作用监测D.药品不良影响监测
答案：A
9.药品说明书中的【用法用量】项下列出的用法，是指该药品推荐的最佳使用方法。A.常规用法B.推荐用法C.标准用法D.优选用法
答案：B
10.药品储存过程中，应保持药品的清洁、干燥、通风、避光，其中不包括：A.清洁B.干燥C.通风D.避光和冷藏
答案：D
二、填空题（总共10题，每题2分）
1.药品说明书是药品包装的组成部分，是药品使用的重要依据。
2.药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的有害反应。
3.药品分类管理是指根据药品的用途和风险程度，对药品进行分类管理。
4.药品广告的发布，必须经药品监督管理部门批准，广告内容必须真实、准确。
5.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的存在安全隐患的药品，由药品生产企业主动或依据药品监督管理部门的责令召回，从市场上召回的行为。
6.药品调剂是指药师根据医师处方或患者病情需要，准确、及时地调配药品的行为。
7.药品不良反应监测是指对药品不良反应的发现、报告、评价、处理和预防等活动。
8.药品说明书中的【适应症】项下列出的疾病，是指该药品经过临床试验证明对其有效，并经药品监督管理部门批准的适应症。
9.药品储存过程中，应保持药品的清洁、干燥、通风、避光。
10.药品分类管理中，处方药和非处方药的分类依据主要是药品的用途和风险程度。
三、判断题（总共10题，每题2分）
1.药品说明书中的【禁忌】项列出的是该药品的适应症。
答案：错误
2.药品不良反应报告的主要内容包括患者信息、药品信息、不良反应信息等。
答案：正确
3.药品储存过程中，应定期检查药品的质量，发现药品变质、过期等情况，应及时报废。
答案：正确
4.药品分类管理中，处方药和非处方药的分类依据主要是药品的价格。
答案：错误
5.药品广告的发布，必须经药品监督管理部门批准，广告内容必须真实、准确。
答案：正确
6.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的存在安全隐患的药品，由药品生产企业主动或依据药品监督管理部门的责令召回，从市场上召回的行为。
答案：正确
7.药品调剂是指药师根据医师处方或患者病情需要，准确、及时地调配药品的行为。
答案：正确
8.药品不良反应监测是指对药品不良反应的发现、报告、评价、处理和预防等活动。
答案：正确
9.药品说明书中的【用法用量】项下列出的用法，是指该药品推荐的最佳使用方法。
答案：正确
10.药品储存过程中，应保持药品的清洁、干燥、通风、避光。
答案：正确
四、简答题（总共4题，每题5分）
1.简述药品不良反应报告的主要内容。
答案：药品不良反应报告的主要内容包括患者信息、药品信息、不良反应信息等。患者信息包括患者的年龄、性别、体重等；药品信息包括药品的名称、规格、用法用量等；不良反应信息包括不良反应的详细描述、严重程度、处理措施等。
2.简述药品分类管理的依据。
答案：药品分类管理的依据主要是药品的用途和风险程度。根据药品的
文档评论（0）