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院前急救药品管理
演讲人：
日期:
目录
02
药品储存环境与条件
01
急救药品种类与制度体系
03
药品配置与标识要求
04
药品使用与追溯机制
05
质量监控与应急保障
06
人员培训与系统优化
01
急救药品种类与制度体系
标准化急救药品目录
急救设备
如氧气瓶、吸引器、心电图机、除颤器等，需与急救药品配合使用。
03
如解毒药、强心药、镇痛药等，需根据患者病情和急救需求进行准备。
02
特殊药品
常规药品
包括心血管药物、呼吸类药物、神经类药物、抗过敏药物等。
01
药品管理法律法规依据
规定了急救药品的采购、储存、使用等方面的要求。
《急救药品管理条例》
对药品的研制、生产、流通和使用等环节进行了全面规范。
《药品管理法》
规定了医疗机构的药品管理责任和义务。
《医疗卫生法》
部门协作职责划分
急救中心
负责制定急救药品目录，统一采购、储存和调配急救药品。
01
药剂科
负责急救药品的验收、保管、发放和质控等工作。
02
护理部
负责急救药品的使用、记录和培训，确保护士掌握正确的急救药品使用方法。
03
医疗设备科
负责急救设备的维护和管理，确保设备处于良好状态。
04
02
药品储存环境与条件
温湿度控制标准
在药品储存区域设置温湿度计，每天定时记录，确保储存环境符合要求。
温湿度计监测
温湿度调控设备
温湿度标准
配备空调、除湿机等设备，调节储存环境的温湿度，保持在适宜范围内。
根据不同药品的温湿度要求，制定相应的储存标准，确保药品质量。
分区分类储存规范
禁止混放
严格禁止将不同类别的药品混放，避免药品之间的相互影响和污染。
03
在每个储存区域设置明显的标识，标明药品的类别、名称、规格等信息，便于查找和管理。
02
标识清晰
不同类别药品分区
根据药品的性质和用途，将药品分为不同的类别，分别储存于不同的区域。
01
建立药品档案
对每种药品建立档案，记录其生产日期、有效期、储存条件等信息。
有效期动态监测流程
定期检查
定期对储存的药品进行检查，核对药品的有效期，及时发现并处理过期药品。
预警机制
建立药品有效期预警机制，当药品接近有效期时，提前通知管理人员进行处理，确保药品在有效期内使用。
03
药品配置与标识要求
常规药品
包括止痛药、抗生素、抗过敏药、心血管急救药等，根据急救需求进行适当调整。
器械类物品
如血压计、听诊器、体温计、氧气瓶、吸引器、简易呼吸器等。
消耗品
如消毒棉球、纱布、绷带、胶布、一次性注射器等。
急救手册或指南
包括急救流程、药品使用说明、常见急症处理方案等。
车载/急救箱标配清单
高危药品独立管理规则
高危药品范围
专人专锁管理
专用储存区域
严格使用记录
如麻醉药品、精神药品、剧毒药品、易制毒化学品等。
指定专人负责高危药品的采购、验收、储存、保管和发放，并实行双人双锁管理。
设置专门的储存区域或储存箱，禁止与其他药品混放。
对高危药品的使用进行详细记录，包括领取人、用途、用量、剩余量等。
药品标签与警示标识
药品标签
药品储存环境标识
警示标识
急救药品特殊标识
应包含药品名称、规格、剂量、生产厂家、有效期等信息，字迹清晰、易于辨识。
对于易混淆、易误用的药品，应设置明显的警示标识，如“高危药品”、“毒”、“麻”等。
应标明药品储存条件，如温度、湿度等，以确保药品储存质量。
在急救药品上设置特殊标识，以便在紧急情况下快速识别和取用。
04
药品使用与追溯机制
领用登记与双人核对
必须严格进行领用登记，记录药品名称、规格、数量、领用人、领用时间等信息。
药品领用
领用药品时，必须由两人共同核对药品信息，确保药品准确无误。
双人核对
核对药品的品名、规格、数量、批号、有效期等，确保药品质量。
核对内容
使用剂量与操作指引
使用剂量
严格按照药品说明书或医嘱使用药品，确保用药剂量准确。
01
操作指引
制定详细的药品使用操作指引，规范药品的配制、稀释、给药等过程。
02
注意事项
在使用药品时，应注意药物的相互作用、配伍禁忌、不良反应等，确保用药安全。
03
空瓶回收与异常报告
建立空瓶回收制度，确保使用后的药品空瓶及时回收，防止药品流失。
空瓶回收
异常报告
处置措施
在使用过程中，如发现药品质量异常或用药反应，应立即停止使用并报告相关部门，以便及时处理。
对于过期、破损或不合格的药品，应采取适当的处置措施，如销毁或退回药品供应商。
05
质量监控与应急保障
定期盘查与抽检频率
抽检结果及时记录
对抽检情况进行详细记录，包括抽检时间、抽检人员、抽检药品名称、数量、质量情况等。
03
针对重点药品和易过期药品，每周进行抽检，确保质量稳定。
02
抽检频率不低于每周一次
每月进行全面盘查
由专人负责，确保所有药品都在有效期内，数量与记录相符。
01
设置近效期药品预警系统，提前一个
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